diphenylphosphanyl-malononitrile | 565238-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylphosphanyl-malononitrile
• 英文别名: (Diphenylphosphanyl)propanedinitrile；2-diphenylphosphanylpropanedinitrile
• CAS: 565238-27-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N₂P
• 分子量: 250.239
• InChiKey: ZLENVEANHOUUNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.9±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylphosphanyl-malononitrile 在 [Cp₂ZrHCl]n 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-金属化 β-Enaminoimine 复合物的动态行为 - N-Phosphanylenamine 和 β-Enaminoimine 衍生物的制备

  摘要：

  β-烯氨基亚胺配合物 2 的变温 NMR 光谱显示了一个动态过程，这归因于内部流动的醛亚氨基 N-锆化 π-线性/σ-弯曲结构。这种内部重排以前曾被提议在这些系统中发生，但从未观察到。我们利用丙二腈化合物 RCH(CN)2 (R = H, PPh2) 的氢锆化/金属转移反应制备了多种 (N-膦酰基-β-烯氨基) 亚胺配体。除了它们在配位化学中的潜在用途外，这些系统还是研究分子内氢键的好工具。180 K 下 14 的 X 射线晶体结构显示了一个不对称系统，其中 N(H) 质子位于两个螯合氮原子之一上，与具有双阱电位的低势垒质子转移过程在溶液中的存在一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390128
• 作为产物：
  描述：

  sodium dicyanomethanide 、 二苯基氯化膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到diphenylphosphanyl-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  源自二苯基膦酰基丙二腈[[ 2（N，N '）-Ph 2 PC（CN）2 TiCp 2 ] 2的双核钛（III）配合物：合成，结构与性能

  摘要：

  二苯基膦丙二腈中，Ph 2 P-CH（CN）2（1再用Cp）反应2的TiCl在三乙胺的THF存在下，得到对空气敏感的Ti（III）配合物[μ 2（Ñ，Ñ '）-Ph 2 PC（ CN）2 TiCp 2 ] 2（2），其为固态的中心对称二聚体，包含几乎平面的12元金属环。2（200 K）的溶液表现出各向异性的EPR光谱；每个光谱成分都包含一个磷原子核的分裂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.025

文献信息

• Binuclear titanium(III) complex derived from diphenylphosphanylmalononitrile, [μ2(N,N′)-Ph2PC(CN)2TiCp2]2: Synthesis, structure and properties
  作者：Yuriy A. Min’ko、Natalia V. Belina、Vyacheslav V. Sushev、Georgy K. Fukin、Mikhail P. Bubnov、Alexander N. Kornev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.025

  日期：2007.9

  in the presence of triethylamine in THF to give air sensitive Ti(III) complex [μ2(N,N′)-Ph2PC(CN)2TiCp2]2 (2), which is centrosymmetric dimer in the solid state, containing nearly planar 12-member metallocycle. Solution of 2 (200 K) exhibits anisotropic EPR spectrum; every spectral component contains splitting on a single phosphorus nucleus.

  二苯基膦丙二腈中，Ph 2 P-CH（CN）2（1再用Cp）反应2的TiCl在三乙胺的THF存在下，得到对空气敏感的Ti（III）配合物[μ 2（Ñ，Ñ '）-Ph 2 PC（ CN）2 TiCp 2 ] 2（2），其为固态的中心对称二聚体，包含几乎平面的12元金属环。2（200 K）的溶液表现出各向异性的EPR光谱；每个光谱成分都包含一个磷原子核的分裂。
• Dynamic Behavior of an <i>N</i> ‐Metalated β‐Enaminoimine Complex − Preparation of <i>N</i> ‐Phosphanylenamine and β‐Enaminoimine Derivatives
  作者：Alexandrine Maraval、Krzysztof Owsianik、Damien Arquier、Alain Igau、Yannick Coppel、Bruno Donnadieu、Maria Zablocka、Jean‐Pierre Majoral

  DOI：10.1002/ejic.200390128

  日期：2003.3

  Variable-temperature NMR spectroscopy of the β-enaminoimine complex 2 showed a dynamic process which was attributed to an internal fluxional aldimido N-zirconated π-linear/σ-bent structure. Such an internal rearrangement has been previously proposed to occur in these systems but never observed. We have prepared a variety of (N-phosphanyl-β-enamino)imine ligands using the hydrozirconation/transmetalation

  β-烯氨基亚胺配合物 2 的变温 NMR 光谱显示了一个动态过程，这归因于内部流动的醛亚氨基 N-锆化 π-线性/σ-弯曲结构。这种内部重排以前曾被提议在这些系统中发生，但从未观察到。我们利用丙二腈化合物 RCH(CN)2 (R = H, PPh2) 的氢锆化/金属转移反应制备了多种 (N-膦酰基-β-烯氨基) 亚胺配体。除了它们在配位化学中的潜在用途外，这些系统还是研究分子内氢键的好工具。180 K 下 14 的 X 射线晶体结构显示了一个不对称系统，其中 N(H) 质子位于两个螯合氮原子之一上，与具有双阱电位的低势垒质子转移过程在溶液中的存在一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)