N,N-diethyl 2-thiophenylbenzamide | 76279-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-diethyl 2-thiophenylbenzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2-phenylsulfanylbenzamide
• CAS: 76279-45-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NOS
• 分子量: 285.41
• InChiKey: DZTRADAEQJMHDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl 2-thiophenylbenzamide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到9-噻吨酮
  参考文献：
  名称：

  Storm, J. Peter; Ionescu, Ruxandra D.; Martinsson, David, Synlett, 2000, # 7, p. 975 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯甲酰胺 、 二苯二硫醚 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 N,N-diethyl 2-thiophenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  n，n-二乙基苯甲酰胺的定向原位金属化。有用的连续三取代和四取代的含氧芳族化合物，邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸酐的方法学和区域特异性合成

  摘要：

  针对各种直接邻位取代的N，N-二乙基苯甲酰胺（表1）和连续的1,2,3-和1,2,3,4-取代苯甲酰胺（表2）的定向邻位金属化的完整实验细节给出。这些苯甲酰胺（有效转化6，10，12，13，18，19）成苯酞（9A-B，图16B-C，17）和邻苯二甲酸酐（8，16A），化合物先前可用通过要求，经典方法，详细。描述了异och酸的简短合成（27）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81579-9

文献信息

• US4018830A
  申请人：——

  公开号：US4018830A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4055665A
  申请人：——

  公开号：US4055665A

  公开（公告）日：1977-10-25