benzyl N-benzyl-N-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]carbamate | 1175007-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-benzyl-N-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]carbamate
• CAS: 1175007-27-8
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₄
• 分子量: 433.547
• InChiKey: KCBBDLQHZWYJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 benzyl N-benzyl-N-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective cleavage of primary MPM ethers with TMSI/Et3N

  摘要：

  A useful method for the selective cleavage of primary MPM ethers by using TMSI/Et3N is described. Other protective groups such as secondary MPM ethers, silyl ethers, and benzylidene acetal were stable under the reaction conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.084

文献信息

• Selective cleavage of primary MPM ethers with TMSI/Et3N
  作者：Isao Kadota、Yuji Yamagami、Naoya Fujita、Hiroyoshi Takamura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.084

  日期：2009.8

  A useful method for the selective cleavage of primary MPM ethers by using TMSI/Et3N is described. Other protective groups such as secondary MPM ethers, silyl ethers, and benzylidene acetal were stable under the reaction conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. Ail rights reserved.