4-(6-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine | 887365-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(6-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine
• 英文别名: 4-(6-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine
• CAS: 887365-61-9
• 化学式: C₈H₁₀N₆S
• 分子量: 222.274
• InChiKey: VEOZCQZEMUHAKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine 在 盐酸 、 磺酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 3-(6-chloropyrimidin-4-yl)-5-(difluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2019148132A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-(methylthio)pyrimidin-4-yl)malononitrile 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到4-(6-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [1,5-a] PYRIMIDINES USEFUL AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本发明涉及作为JAK2激酶选择性抑制剂的化合物(I)的公式，还提供包含所述化合物的药用合适组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2009085913A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Knegtel Ronald

  公开号：US20060135537A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINES USEFUL AS JAK2 INHIBITORS
  申请人：LEDEBOER Mark

  公开号：US20110118255A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) useful as selective inhibitors of JAK2 kinase. The invention also provides pharmaceutical acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions or disorders. The invention also provides processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其作为JAK2激酶的选择性抑制剂有用。本发明还提供了包含该化合物的药学可接受组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还提供了制备该发明化合物的过程。
• GCN2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10988477B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention provides compounds inhibiting General amino acid Control Non-derepressible 2 kinase (“GCN2”), compositions thereof, and methods of using the same for treating various disorders, such as cancer.

  本发明提供了抑制通用氨基酸控制非去势 2 激酶（"GCN2"）的化合物、其组合物及其用于治疗各种疾病（如癌症）的方法。
• 2-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent and selective inhibitors of JAK2
  作者：Mark W. Ledeboer、Albert C. Pierce、John P. Duffy、Huai Gao、David Messersmith、Francesco G. Salituro、Suganthini Nanthakumar、Jon Come、Harmon J. Zuccola、Lora Swenson、Dina Shlyakter、Sudipta Mahajan、Thomas Hoock、Bin Fan、Wan-Jung Tsai、Elaine Kolaczkowski、Scott Carrier、James K. Hogan、Richard Zessis、S. Pazhanisamy、Youssef L. Bennani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.053

  日期：2009.12

  Constitutive activation of the EPO/JAK2 signaling cascade has recently been implicated in a variety of myeloproliferative disorders including polycythemia vera, essential thrombocythemia and myelofibrosis. In an effort to uncover therapeutic potential of blocking the EPO/JAK2 signaling cascade, we sought to discover selective inhibitors that block the kinase activity of JAK2. Herein, we describe the discovery and structure based optimization of a novel series of 2-amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines that exhibit potent inhibition of JAK2. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2006/52913
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——