[([N-(2,4,6-Me3C6H2)(3-NH-SC4H2-2-)]2PPh))H2 | 1186201-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [([N-(2,4,6-Me3C6H2)(3-NH-SC4H2-2-)]2PPh))H2
• 英文别名: [NPN](S)H2；2-[phenyl-[3-(2,4,6-trimethylanilino)thiophen-2-yl]phosphanyl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)thiophen-3-amine
• CAS: 1186201-16-0
• 化学式: C₃₂H₃₃N₂PS₂
• 分子量: 540.733
• InChiKey: FHUNIYJVUXXZKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 [([N-(2,4,6-Me3C6H2)(3-NH-SC4H2-2-)]2PPh))H2 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到[([N-(2,4,6-Me3C6H2)(3-NH-SC4H2-2-)]2PPh))Zr(NMe2)2
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩桥联的二氨基膦[NPN]供体的合成和表征及其与锆（IV）的配位化学：带有间苯二甲氨基噻吩的前体意外的去质子化-锂化序列

  摘要：

  噻吩桥联的二氨基膦膦配体[NPN] S H 2（2）（其中[NPN] S H 2 = {[ N-（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）（3-提出了NH-SC 4 H 2 -2-）] 2 PPh}）以及几种[NPN] S ZrX 2（X = NMe 2，Cl，I）配合物。配体前体[NPN] S H 2由N-（2,4,6-Me 3 C 6 H 2制备）（3-NH-4-Br-SC 4 H 2）（1），t BuLi和PhPCl 2在Et 2 O中的产率为50％；配体前体的立体化学是出乎意料的，可能是由于与噻吩原料1和t BuLi竞争性的溴-锂交换和去质子序列。在氘化实验之后，提出了一种合理化所观察到的产物立体化学的机理。[NPN] S Zr（NMe 2）2（8）可以通过[NPN] S H 2和Zr（NMe）的直接反应制备，产率为80％。2）4在甲苯中。[NPN] S ZrCl 2（9）和[NPN]

  DOI：

  10.1021/om900612n

文献信息

• Synthesis and Characterization of a New Thiophene-Bridged Diamidophosphine [NPN] Donor Set and Its Coordination Chemistry with Zirconium(IV): Unexpected Deprotonation−Lithiation Sequence with a Mesitylaminothiophene Precursor
  作者：Gabriel Ménard、Howard Jong、Michael D. Fryzuk

  DOI：10.1021/om900612n

  日期：2009.9.14

  complexes are presented. The ligand precursor [NPN]SH2 was prepared from N-(2,4,6-Me3C6H2)(3-NH-4-Br-SC4H2) (1), tBuLi, and PhPCl2 in Et2O in 50% yield; the stereochemistry of the ligand precursor was unexpected and likely resulted from a competitive bromine−lithium exchange and deprotonation sequence with the thiophene starting material 1 and tBuLi. A mechanism to rationalize the observed stereochemistry

  噻吩桥联的二氨基膦膦配体[NPN] S H 2（2）（其中[NPN] S H 2 = [ N-（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）（3-提出了NH-SC 4 H 2 -2-）] 2 PPh}）以及几种[NPN] S ZrX 2（X = NMe 2，Cl，I）配合物。配体前体[NPN] S H 2由N-（2,4,6-Me 3 C 6 H 2制备）（3-NH-4-Br-SC 4 H 2）（1），t BuLi和PhPCl 2在Et 2 O中的产率为50％；配体前体的立体化学是出乎意料的，可能是由于与噻吩原料1和t BuLi竞争性的溴-锂交换和去质子序列。在氘化实验之后，提出了一种合理化所观察到的产物立体化学的机理。[NPN] S Zr（NMe 2）2（8）可以通过[NPN] S H 2和Zr（NMe）的直接反应制备，产率为80％。2）4在甲苯中。[NPN] S ZrCl 2（9）和[NPN]