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ethyl ({[bis(propan-2-yl)amino]methyl}sulfanyl)(methyl)phosphinate | 585526-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl ({[bis(propan-2-yl)amino]methyl}sulfanyl)(methyl)phosphinate
英文别名
O-ethyl S-diisopropylaminomethyl methylphosphonothiolate;VX;O-ethyl S-diisopropylaminomethyl methylphosphonothioate;N-[[ethoxy(methyl)phosphoryl]sulfanylmethyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
ethyl ({[bis(propan-2-yl)amino]methyl}sulfanyl)(methyl)phosphinate化学式
CAS
585526-52-9
化学式
C10H24NO2PS
mdl
——
分子量
253.346
InChiKey
GHXNXUTUOPWRSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    292.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Wound dressing impervious to chemical and biological agents
    申请人:——
    公开号:US20030163074A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    A wound dressing system utilizing a method of replacing or adding pads of highly absorbent fibers within an occlusive outer layer that is impervious to both chemical and biological agents such as, but not limited to; anthrax; tabun (o-ethyl dimethylamidophosphorylcyanide sarin (isopropyl methylphosphonofluoridate); soman (pinacolyl methylphosphonofluoridate); cyclohexyl methylphosphonofluoridate; o-ethyl s-diisopropylaminomethyl methylphosphonothiolate; mustard agents (bis- (2-chloroethyl) sulphide). The skin contacting layer of the present invention utilizes a skin contacting occlusive layer that is provided with an uninterrupted border of pressure sensitive occlusive adhesive that encompasses the wound, thereby providing a chemical and biological resistant seal to the skin for containment of body fluids within the absorbent region of the dressing. This arrangement will prevent the migration of body fluids beyond the chemical land biological resistant barriers of the dressing and provide a safe means of minimizing exposure to body fluids, thus reducing the possibility of contact with contagions within said body fluids by attending personnel. Due to the fact the loss of body fluids into chemical and biological protective garment will decrease the garment's effectiveness, the present invention may also be used to treat persons who are injured in a chemically or biologically contaminated environment. The present invention will aid in preventing body fluids both from contacting with attendant personnel and from migrating past the borders of the absorbent region of the bandage into the material of the protective garment. 1 4390519 June, 1983 SAWYER 424/28. 4443512 April, 1984 DELVAUX 428/162. 4538603 September, 1985 PAWELCHAK ET AL. 128/156. 4551490 November, 1985 DOYLE ET AL. 524/22. 4578071 March, 1986 BUELL 604/379. 4678464 July, 1987 HOLTMAN 604/385. 4738257 April, 1988 MEYER ET AL. 128/156. 4738257 April, 1988 MEYER ET AL. 128/56 4743499 May, 1988 VOLKE 428/317. 4762124 August, 1988 KERCH ET AL. 128/156. 4867748 September, 1989 SAMUELSEN 604/336. 4936839 June, 1990 MOLEE ET AL. 604/378. 4977892 December, 1990 EWALL 128/156. 5185009 February, 1993 SITNAM 604/364. 5267992 December, 1993 VAN TILBURG 604/387. 5350370 September, 1994 JACKSON ET AL. 604/367. 5447505 September, 1995 VALENTINE ET AL. 604/304. 5645849 July, 1997 PRUSS ET AL. 424/426. 5681579 October, 1997 FREEMAN 424/448. 5968001 October, 1999 FREEMAN 602/42. 6023008 February, 2000 MAHONEY, ET AL. 602/56.
    一种伤口敷料系统,利用一种方法在不透化学剂和生物剂(如但不限于炭疽)的闭塞外层中更换或添加高吸水性纤维垫;(甲基膦酰氟异丙基酯);(甲基膦酰氟频哪醇酯);甲基膦酰氟环己基酯;甲基膦硫酸邻乙基 s-二异丙基氨基甲基酯;芥子剂(双(2-氯乙基)硫化物)。本发明的皮肤接触层采用了皮肤接触闭塞层,该层具有不间断的压敏闭塞粘合剂边界,可覆盖伤口,从而为皮肤提供耐化学和生物密封,将体液封闭在敷料的吸收区域内。这种安排可以防止体液迁移到敷料的抗化学和生物屏障之外,并提供一种安全的方法,最大限度地减少与体液的接触,从而降低医护人员接触到所述体液中的传染病的可能性。由于体液流失到化学和生物防护服中会降低防护服的效果,本发明也可用于治疗在受化学或生物污染的环境中受伤的人员。本发明将有助于防止体液与护理人员接触,并防止体液越过绷带吸收区的边界进入防护服的材料中。 1 4390519 1983年6月 SAWYER 424/28. 4443512 1984 年 4 月 德尔沃克斯 428/162. 4538603 1985 年 9 月 帕维尔查克等人 128/156. 4551490 1985年11月 DOYLE ET AL. 524/22. 4578071 1986 年 3 月 布尔 604/379. 4678464 1987 年 7 月 霍尔曼 604/385. 4738257 1988 年 4 月 MEYER ET AL. 128/156. 4738257 1988 年 4 月 MEYER ET AL. 128/56 4743499 1988 年 5 月 沃尔克 428/317. 4762124 1988年8月 KERCH ET AL. 128/156. 4867748 1989 年 9 月 萨缪尔森 604/336. 4936839 1990 年 6 月 MOLEE ET AL. 604/378. 4977892 1990 年 12 月 EWALL 128/156. 5185009 1993 年 2 月 SITNAM 604/364. 5267992 1993 年 12 月 万蒂尔堡 604/387. 5350370 1994 年 9 月 JACKSON ET AL. 604/367. 5447505 1995 年 9 月 Valentine et al. 604/304. 5645849 1997 年 7 月 PRUSS ET AL. 424/426. 5681579 1997 年 10 月 弗里曼 424/448. 5968001 1999 年 10 月 弗里曼 602/42. 6023008 2000 年 2 月 马霍尼等人 602/56.
  • Sample preparation methods and devices
    申请人:Hollis A. Mark
    公开号:US20050118570A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    The present invention provides improved methods, compositions, and devices for separating and/or detecting targets from biological, environmental, or chemical samples.
    本发明提供了从生物、环境或化学样品中分离和/或检测目标的改进方法、组合物和装置。
  • Compositions and methods for detecting and treating motor neuron disorders
    申请人:Fink F. John
    公开号:US20060228724A1
    公开(公告)日:2006-10-12
    The present invention relates to the NTE proteins and nucleic acids encoding the NTE proteins. The present invention further provides assays for the detection of NTE polymorphisms and mutations associated with disease states, as well as methods of screening for ligands and modulators of NTE proteins.
    本发明涉及 NTE 蛋白和编码 NTE 蛋白的核酸。本发明进一步提供了检测与疾病状态相关的 NTE 多态性和突变的检测方法,以及筛选 NTE 蛋白的配体和调节剂的方法。
  • SAMPLE PREPARATION METHODS AND DEVICES
    申请人:MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:EP1654389A2
    公开(公告)日:2006-05-10
  • TAT SIGNAL PEPTIDES FOR PRODUCING PROTEINS IN PROKARYOTES
    申请人:Danisco US Inc.
    公开号:EP2164956A2
    公开(公告)日:2010-03-24
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