N,N-diethyl-2-(bromomethyl)benzamide | 103258-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(bromomethyl)benzamide
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-N,N-diethylbenzamide；2-diethylcarbamoylbenzyl bromide
• CAS: 103258-32-8
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: LPLUSJAITFDLRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(bromomethyl)benzamide 生成 3H-2-benzofuran-1-ylidene(diethyl)azanium;bromide
  参考文献：
  名称：

  1-(Dialkylamino)isobenzofurans: generation and use for annelation of aromatic rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a014
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 aluminum (III) chloride 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N,N-diethyl-2-(bromomethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Phthalide: a direct building-block towards P,O and P,N hemilabile ligands. Application in the palladium-catalysed Suzuki–Miyaura cross-coupling of aryl chlorides

  摘要：

  描述了从经济和易得的内酯苯邻酸内酯直接合成新型半可脱络合剂。发现这种配体的钯配合物在一般的铃木-宫浦交叉耦合反应中非常有效，包括去活化和受阻的芳香氯化物。

  DOI：

  10.1039/c3ob40198g

文献信息

• Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type
  申请人：——

  公开号：US20030022881A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R 4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R 5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物，且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：1其中R1代表H或甲基；R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等；R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等；R5代表可选地取代的低级烷基等。
• NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES OF QUATERNARY SALT TYPE
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1251134A1

  公开（公告）日：2002-10-23

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and β-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 represents H or methyl; R2 and R3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.

  本发明的目的是提供碳青霉烯类衍生物，它们对 MRSA、PRSP、流感病毒和产 β-内酰胺酶细菌具有强效抗生素活性，并且对 DHP-1 稳定。根据本发明的化合物是由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R1 代表 H 或甲基；R2 和 R3 各自独立地代表 H、卤素、低级烷基或类似物；R4 代表任选取代的低级烷硫基或类似物；R5 代表任选取代的低级烷基或类似物。
• CHEN CHIN-WEN; BEAK P., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 17, 3325-3334
  作者：CHEN CHIN-WEN、 BEAK P.

  DOI：——

  日期：——
• US6825187B2
  申请人：——

  公开号：US6825187B2

  公开（公告）日：2004-11-30
• Phthalide: a direct building-block towards P,O and P,N hemilabile ligands. Application in the palladium-catalysed Suzuki–Miyaura cross-coupling of aryl chlorides
  作者：James McNulty、Kunal Keskar

  DOI：10.1039/c3ob40198g

  日期：——

  The direct synthesis of new hemilabile ligands from the economical, readily available lactone phthalide is described. Pd-complexes of one such ligand were found highly effective in general Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions, including deactivated and hindered aryl chlorides.

  描述了从经济和易得的内酯苯邻酸内酯直接合成新型半可脱络合剂。发现这种配体的钯配合物在一般的铃木-宫浦交叉耦合反应中非常有效，包括去活化和受阻的芳香氯化物。