2-氨基-3-苄基吡啶 | 130277-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-苄基吡啶
• 英文名称: 2-Amino-3-benzylpyridin
• 英文别名: 3-Benzylpyridin-2-amine
• CAS: 130277-16-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: OSTHFNZESSVNEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-苄基吡啶 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.02h， 生成 (S)-10-bromomethyl-10,11-dihydro-5H-benzo[e]pyrido[2,3-b]azepine (-)-(R)-mandelic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125577

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Benzyl-2-pyridyl)carbamidsaeureethylester 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-氨基-3-苄基吡啶
  参考文献：
  名称：

  10-(N'-甲基哌嗪)-5H-吡啶并[2,3-c]-2-苯并氮杂(“Azaperlapine”)的合成

  摘要：

  在中枢神经系统药物结构-活性关系研究的背景下，我们处理了催眠药哌拉平和抗抑郁药氟哌拉平（方案）的杂化物的合成。在合成 perlapine 的 diaz 类似物 1) 成功后，我们将自己定位于尝试在工业过程中生产“azaperlapine”(9b)2)。其中，邻氨基二苯基甲烷 (1a) 与光气反应形成稳定的异氰酸酯 (2a)，其在沸腾的邻二氯苯中与 AlCl3 环化形成吗啉胍-6 (5H) -one (7a)。与 POCl3 和随后与 N-甲基哌嗪 (5) 的反应然后产生 perlapine。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261114

文献信息

• Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators
  申请人：Dillon Patrick Michael

  公开号：US20070049534A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds and methods for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the compounds being of formula (I): wherein D, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  用于治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的化合物和方法，所述化合物的化学式为（I）：其中D、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本处所定义。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF AN ENANTIOMERICALLY PURE BENZAZEPINE
  申请人：Kemperman Gerardus Johannes

  公开号：US20080255349A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to a method for the preparation of a cyclic compound according to formula III comprising reacting a compound according to Formula I and a compound according to formula II, wherein in Formula I, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be hydrogen or substituent groups comprising one or more carbon atoms and/or hetero-atoms, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 can be combined in aromatic or aliphatic ring structures, —Y is a ring element comprising 1-3 substituted or unsubstituted carbon atoms and/or heteroatoms in the ring and —R 5 is hydrogen or a hydrocarbon substituent group comprising one or more carbon atoms and optionally one or more hetero atoms, and wherein in Formula II, Z 1 and Z 2 are, leaving groups, X is a reactive functional hydrocarbon group for subsequent ring closure, comprising one or more carbon atoms and a reactive functional group and having a chain of between 1 to 6 atoms between the carbon atom attached to the central carbon atom of formula II and the reactive functional group and R 8 is hydrogen or a hydrocarbon substituent different from X making the central carbon atom of formula II a chiral centre in Formula III and wherein reactive functional group X can be or can be extended to be compound of formula IV which can be ring closed to produce the polycyclic component of formula V. More in particular, the invention relates to the preparation of mirtazapine precursors and mirtazapine preferably having a substantial enantiomeric excess.

  该发明涉及一种制备按照公式III的环状化合物的方法，包括将按照公式I的化合物与按照公式II的化合物反应，其中在公式I中，R1、R2、R3和R4可以是氢或含有一个或多个碳原子和/或杂原子的取代基团，其中R1、R2、R3和R4可以结合在芳香族或脂肪族环结构中，-Y是一个环元素，包括环中的1-3个取代或未取代的碳原子和/或杂原子，-R5是氢或一个含有一个或多个碳原子和可能一个或多个杂原子的烃取代基团，而在公式II中，Z1和Z2是离去基团，X是一个反应性功能烃基，用于随后的环闭合，包括一个或多个碳原子和一个反应性功能基团，并且在公式II的中心碳原子上附着的碳原子与反应性功能基团之间有1到6个原子的链，R8是氢或与X不同的烃取代基团，使公式III中的中心碳原子成为手性中心，并且反应性功能基团X可以是或可以扩展为公式IV的化合物，可以环闭合以产生公式V的多环组分。更具体地，该发明涉及米氮平前体和米氮平的制备，最好具有显著的对映体过量。
• [EN] SUBSTITUTED DIAZABICYCLOHEPTANES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DIAZABICYCLOHEPTANES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2005070934A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to therapeutic diazobicyclo pyridines and their use in the treatment of arthritis, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis or osteoarthritis, organ transplant, acute transplant or heterograft and homograft rejection, ischemic and reperfusion injury, transplantation tolerance induction, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, lupus, graft vs. host diseases, T -cell mediated hypersensitivity diseases, contact hypersensitivity, delayed-type hypersensitivity, gluten-sensitive enteropathy, Type 1 diabetes, psoriasis, contact dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism,Graves' Disease, Addison's disease, autoimmune polyglandular disease, autoimmune alopecia, pernicious anemia, vitiligo, autoimmune hypopituatarism, Guillain-Barre syndrome, autoimmune diseases, glomerulonephritis, serum sickness, uticaria, respiratory allergies, asthma, hayfever, allergic rhinitis, skin allergies, scleracielma, mycosis fungoides, acute inflammatory responses, acute respiratory distress syndrome, dermatomyositis, alopecia areata, chronic actinic dermatitis, eczema, Behcet's disease, Pustulosis palmoplanteris, Pyoderma gangrenum, Sezary's syndrome, atopic dermatitis, systemic schlerosis, morphea, Type II diabetes and cancers where PKC theta or other PKC-family kinases are activated, overexpressed or facilitate tumor growth or survival of tumor cells, T cell leukemia, thymoma, T and B cell lymphoma, colon carcinoma, breast carcinoma and lung carcinoma or provides resistance to chemotherapeutic drugs.

  本发明涉及治疗性的重氮双环吡啶类化合物及其在治疗关节炎、类风湿关节炎、银屑病性关节炎或骨关节炎、器官移植、急性移植或异种移植和同种移植排斥、缺血再灌注损伤、移植耐受诱导、多发性硬化症、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、狼疮、移植物抗宿主病、T细胞介导的超敏反应疾病、接触性超敏反应、延迟型超敏反应、对麸质敏感性肠病、1型糖尿病、银屑病、接触性皮炎、Hashimoto甲状腺炎、Sjogren综合症、自身免疫性甲状腺功能亢进症、Graves'病、Addison病、自身多腺体疾病、自身性脱发、恶性贫血、白癜风、自身性垂体功能减退症、格林-巴雷综合征、自身免疫疾病、肾小球肾炎、血清病、荨麻疹、呼吸道过敏、哮喘、花粉症、过敏性鼻炎、皮肤过敏、硬皮病、真菌病、急性炎症反应、急性呼吸窘迫综合征、皮肌炎、斑秃、慢性光化性皮炎、湿疹、Behcet病、掌跖症病、脓皮病、塞扎里综合征、特应性皮炎、系统性硬化症、硬皮病、2型糖尿病和PKCθ或其他PKC家族激酶被激活、过度表达或促进肿瘤生长或肿瘤细胞存活、T细胞白血病、胸腺瘤、T和B细胞淋巴瘤、结肠癌、乳腺癌和肺癌或对化疗药物具有抗性的治疗中的应用。
• Synthese von 5H-Pyrido[2,3-c]-2-benzazepinen
  作者：Reinhard Troschütz、Lothar Grün

  DOI：10.1002/ardp.19943270407

  日期：——

  herstellen: Durch Ringschlußreaktionen des 2‐Benzazepin‐enaminonitrils 1 mit den C2‐Bausteinen 2, 7 und 8 sind die Tricyclen 6, 9 und 10 zugänglich. ‐Beim zweiten Weg werden die 2‐Amino‐3‐benzoylpyridine 16a,b zu den 2‐Amino‐3‐benzylpyridinen 18a,b reduziert. Benzoylierung von 18a,b führt zu den Dibenzoylverbindungen 20 und 21, die sich in die Monobenzoylverbindungen 22 und 23 überführen lassen. Ringschluß nach

  标题化合物可以通过两种不同的方式制备：三环化合物 6、9 和 10 可通过 2-苯并氮杂-烯氨基腈 1 与 C2 结构单元 2、7 和 8 的闭环反应获得。-在第二条路线中，2-氨基-3-苯甲酰基吡啶16a、b被还原为2-氨基-3-苄基吡啶18a、b。18a、b 的苯甲酰化产生二苯甲酰基化合物 20 和 21，它们可以转化为单苯甲酰基化合物 22 和 23。Bischler - Napieralski 反应方式的闭环导致 5H - 吡啶 [2,3 - c] -2 - 苯并氮杂 24a、b 和 25a、b 与 22a、b 和 23a、b。- 使用 1H、13C 和 15NNMR 数据表明，苯甲酰乙亚胺酸乙酯 (12a) 以苯甲酰乙烯酮-O、N-缩醛 12a AE 的形式存在。
• Therapeutic morpholino-substituted compounds
  申请人：Robertson D. Alan

  公开号：US20050085471A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Morpholino-substituted pyridopyrimidine, quinolone, and benzopyranone derivatives inhibit phosphoinositide (PI) 3-kinase, an enzyme that regulates platelet-adhesion processes. As a consequence, the compounds in question have anti-thrombotic activity, as well as other pharmaceutical properties. The compounds claimed are represented by formula (I), (II) and (III). PI 3-kinase generates 3-phosphorylated PI second messengers which stimulate platelet adhesion under blood-flow conditions. Because platelet adhesion is a necessary step in the formation of a thrombus, inhibition by these compounds of PI 3-kinase under such conditions inhibits or prevents thrombus formation. The compounds are useful in treating PI 3-kinase-dependent conditions including cardiovascular diseases such as coronary artery occlusion, stroke, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction, vascular restenosis, atherosclerosis, and unstable angina; respiratory diseases such as asthma, chronic obstructive pulmonary diseases (COPD), and bronchitis; inflammatory disorders, neoplasms including cancers such as glioma, prostate cancer, small cell lung cancer, and breast cancer, and diseases linked to disordered white blood cell function, such as autoimmune and inflammatory diseases.

  Morpholino取代的吡啶并[3,4-d]吡嗪、喹诺酮和苯并吡喃衍生物抑制磷脂酰肌醇（PI）3-激酶，该酶调节血小板粘附过程。因此，所述化合物具有抗血栓活性，以及其他药物特性。所声称的化合物由公式（I）、（II）和（III）表示。PI 3-激酶产生3-磷酸化的PI第二信使，在血流条件下刺激血小板粘附。由于血小板粘附是形成血栓的必要步骤，这些化合物在此类条件下抑制PI 3-激酶会抑制或预防血栓形成。这些化合物可用于治疗PI 3-激酶依赖性疾病，包括心血管疾病，如冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死、血管再狭窄、动脉粥样硬化和不稳定性心绞痛；呼吸系统疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）和支气管炎；炎症性疾病、肿瘤包括胶质瘤、前列腺癌、小细胞肺癌和乳腺癌，以及与白细胞功能紊乱相关的疾病，如自身免疫和炎症性疾病。