Ni(P(C6H11-cyclo)3)2 | 36568-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Ni(P(C6H11-cyclo)3)2
• 英文别名: Ni(tricyclohexylphosphine)2；Nickel;tricyclohexylphosphane
• CAS: 36568-49-7
• 化学式: C₃₆H₆₆NiP₂
• 分子量: 619.558
• InChiKey: JWUCQXRCGHGEBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.93
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(P(C6H11-cyclo)3)2 在 二氧化碳 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The preparation, reactions and structure of bis[bis(tricyclohexylphosphine)nickel] dinitrogen, {[(C6H11)3P]2Ni}2N2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80809-8
• 作为试剂：
  描述：

  环氧乙烷 在 Ni(P(C6H11-cyclo)3)2 二氧化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、588.36 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到碳酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of copper- and nickel-catalyzed insertion of carbon dioxide into epoxides. A microwave study

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71172-5

文献信息

• Oxidative addition of alkanenitriles to nickel(0) complexes via π-intermediates
  作者：Giancarlo Favero、Antonino Morvillo、Aldo Turco

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98512-7

  日期：1983.1

  the complexes [Ni(PCy3)2] or [Ni(PCy3)2}2N2]. Both the end-on [Ni(PCy3)2(σ-R′CN)] and the edge-on [Ni(PCy34)(π-R′CN)] adducts are formed,and are present in an equilibrium the position of which is governed by the amount of added PCy3. The π-complexes react to give the cyano-organometal complexes [Ni(PCy3)n(R′)(CN)] through an oxidative addition involving splitting of the CCN bond. The complexes obtained

  烷腈R（C 6 H 5）CHCN（R = H，CH 3）通过CN基团快速定量地与配合物[Ni（PCy 3）2 ]或[Ni（PCy 3）2 } 2 N 2 ]。形成末端[Ni（PCy 3）2（σ-R'CN）]和边缘[Ni（PCy 34）（π-R'CN）]加合物，它们以平衡状态存在。其位置由PCy 3的添加量决定。π络合物反应生成氰基-有机金属络合物[Ni（PCy 3）n（R'）（CN）]通过涉及CCN键分裂的氧化加成。所获得的络合物是不稳定的，并且在反应条件下缓慢分解，以产生偶合R′-R′（R ＝ H）或β-消除R′（-H）（R ＝ CH 3）产物。反应的动力学和立体化学结果表明了与上述发现一致的模板机理。
• Carbonylation of cyano(phenyl)bisligand-nickel(II) complexes and related reactions of benzoyl cyanide with nickel(0) complexes
  作者：G. Favero

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90519-9

  日期：1980.12

  Carbonylation of the complexes Ni(CN)(C6H5)(P)2 (P = P(C2H5)3; P(cyclo-C6H11)3; 12(C2H5)2P(CH2)4P(C2H5)2) affords the acyl-derivatives Ni(CN)(COC6H5)(P)n (n = 1, 2) which, in the presence of excess CO, undergo reductive elimination of C6H5COCN. It has been shown that C6H5COCN reacts with the NiPn (n = 2, 4) complexes to give molecular adducts in which the organic reagent is coordinated to the nickel atom through

  配合物的羰基化Ni（CN）（C 6 H 5）（P）2（P = P（C 2 H 5）3 ; P（环-C 6 H 11）3 ; 12（C 2 H 5）2 P （CH 2）4 P（C 2 H ^ 5）2），得到酰基衍生物的Ni（CN）（COC 6 H ^ 5）（P）ñ（ñ = 1，2），在过量的CO的存在下，经过还原消除C 6 H 5COCN。已经表明，C 6 H 5 COCN与NiP n（n = 2，4）配合物反应生成分子加合物，其中有机试剂通过CO双键与镍原子配位。这些加合物在环境条件下不稳定，并分解为Ni（CN）（C 6 H 5）（P）2和羰基（膦基）镍（0）配合物。
• Reactions of dioxygen with benzylnickel complexes
  作者：G. Favero、Sacid Issa、A. Turco、U. Vettori

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80441-7

  日期：1986.11

  The benzyl complexes Ni(X)(CH2C6H5)(PCy3) (X = Cl, CN; Cy = cyclohexyl) react with molecular oxygen to give benzaldehyde and benzyl alcohol as main oxidation products. The ratio of the two products is strongly dependent on the nature of X and is also influenced by the solvent and the temperature. Isotopic labelling and mass spectra show that the hydrogen atoms necessary for the formation of the benzyl

  苄基配合物Ni（X）（CH 2 C 6 H 5）（PCy 3）（X = Cl，CN; Cy =环己基）与分子氧反应生成苯甲醛和苯甲醇作为主要氧化产物。两种产物的比例在很大程度上取决于X的性质，并且还受溶剂和温度的影响。同位素标记和质谱表明，形成苄醇所需的氢原子由膦配体提供。分离和的氯化物通过常规的光谱技术表征复杂（IR，1 H ^ 31 P NMR，可见光谱）提供有利于一个η的证据3 -τ苄基结构的化合物。
• A key intermediate in nickel-catalysed butadiene dimerisation; its identity in solution and in the solid state
  作者：J. M. Brown、B. T. Golding、M. J. Smith

  DOI：10.1039/c29710001240

  日期：——

  An i.r. spectroscopic study of 1-h1-6,7,8-h3-cis-2-trans-6-octadienediyltricyclohexylphosphinenickel(0) and its dodecadeuterio-analogue shows that this structure persists in solution and in the solid state, and provides no evidence for a rearrangement in the solid state to the bisbutadiene complex.

  1-红外光谱研究ħ 1 -6,7,8- ħ 3 -顺式-2-反式-6- octadienediyltricyclohexylphosphinenickel（0）和其dodecadeuterio -模拟表明，在溶液中和在固体状态下，这种结构仍然存在，而没有提供证据表明固态重排成双丁二烯配合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.2.1.5.2.2, page 355 - 363
  作者：

  DOI：——

  日期：——