3-Chlor-benzolsulfon-N-(3-chlor-phenyl)-amid | 16937-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chlor-benzolsulfon-N-(3-chlor-phenyl)-amid
• 英文别名: 3-chloro-N-(3-chlorophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 16937-04-5
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₂S
• 分子量: 302.181
• InChiKey: PRVUHJCILSUGCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基氯苯 、 3-氯苯硼酸 在 1,10-菲罗啉 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 potassium pyrosulfite 、 异丙醇 作用下， 反应 48.0h， 以89%的产率得到3-Chlor-benzolsulfon-N-(3-chlor-phenyl)-amid
  参考文献：
  名称：

  铜催化通过插入二氧化硫从硝基芳烃合成磺酰胺。

  摘要：

  硝基芳烃通过插入二氧化硫用作磺酰胺的偶联伙伴。在铜催化下，芳基硼酸，硝基芳烃和偏亚硫酸氢钾的三组分反应平稳进行，从而产生了一系列磺酰胺类化合物，具有良好的收率和优异的收率，具有广泛的底物范围。包括羟基，氰基，氨基和羰基在内的各种官能团都是可以耐受的。提出了一个合理的机理，表明芳基亚磺酸盐是中间体，硝基芳烃和芳基亚磺酸盐的铜辅助相互作用是关键步骤。该方法还扩展到当前市售药物（氟他胺）的后期修饰。

  DOI：

  10.1039/d0cc00721h

文献信息

• Copper-catalyzed synthesis of sulfonamides from nitroarenes <i>via</i> the insertion of sulfur dioxide
  作者：Xuefeng Wang、Min Yang、Yunyan Kuang、Jin-Biao Liu、Xiaona Fan、Jie Wu

  DOI：10.1039/d0cc00721h

  日期：——

  Nitroarenes are used as the coupling partners in the preparation of sulfonamides via the insertion of sulfur dioxide. A three-component reaction of arylboronic acids, nitroarenes, and potassium metabisulfite under copper catalysis proceeds smoothly, giving rise to a range of sulfonamides in good to excellent yields with broad substrate scope. Various functional groups including hydroxyl, cyano, amino

  硝基芳烃通过插入二氧化硫用作磺酰胺的偶联伙伴。在铜催化下，芳基硼酸，硝基芳烃和偏亚硫酸氢钾的三组分反应平稳进行，从而产生了一系列磺酰胺类化合物，具有良好的收率和优异的收率，具有广泛的底物范围。包括羟基，氰基，氨基和羰基在内的各种官能团都是可以耐受的。提出了一个合理的机理，表明芳基亚磺酸盐是中间体，硝基芳烃和芳基亚磺酸盐的铜辅助相互作用是关键步骤。该方法还扩展到当前市售药物（氟他胺）的后期修饰。