C-(4-chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)nitrone | 1197985-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-(4-chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)nitrone
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-1-(4-chlorophenyl)methanimine oxide
• CAS: 1197985-52-6
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO
• 分子量: 266.127
• InChiKey: OZXVYZCXKYPTET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(4-chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)nitrone 、 苯乙炔 、 苯甲醇 在 C₄₅H₃₁O₄P 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃与硝酮和醇的对映选择性氧化多功能化用于手性α-烷氧基-β-氨基-酮的快速组装

  摘要：

  近几十年来，炔烃的催化氧化功能化已成为合成化学中的一种有效方法。然而，由于缺乏强大的手性催化剂，特别是在分子间版本中，通过金属卡宾中间体进行的对映选择性转化非常罕见。在此，我们报告了第一个市售炔烃与硝酮和醇的不对称三组分反应，该反应通过非手性金配合物和手性金配合物的联合催化，以良好的收率和高至优异的对映选择性得到 α-烷氧基-β-氨基酮。螺磷酸（CPA）。从机制上讲，这种原子经济反应涉及催化炔氧化/叶立德形成/曼尼希型加成序列，该序列使用硝酮作为氧化剂，离开片段亚胺作为亲电子试剂，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06178
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基氯苯 、 4-氯苯甲醛 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 C-(4-chlorophenyl)-N-(3-chlorophenyl)nitrone
  参考文献：
  名称：

  双芳基席夫碱在C = N桥键处的侧基对紫外吸收光谱最大吸收波长的影响

  摘要：

  化合物N-（亚苄基）苯胺XArCH = NArY（XBAY），N-（苯基-亚乙基）苯胺XArC（CH 3）= NArY（XPEAY）和N-苯基-α-苯基硝酮XArCH = N（O）ArY （XPNY）具有桥接基团CH = N，C（CH 3）= N和CH = N（O），其中C（CH 3）= N在碳端具有侧基甲基CH 3 = N（O）在氮端带有一个侧基O原子。在这项工作中，合成了一系列XPEAY和XPNY，并测量了它们的紫外线吸收光谱的最长波长最大值λmax（nm）。然后，ν的变化规律最大值（厘米-1，ν最大= 1 /λ最大对XPEAY和XPNY进行了调查），并与XBAY进行了比较（参考文献26报告）。结果表明：（1）XBAY与XPEAY或XPNY之间的νmax之间没有良好的线性关系。（2）在相同的一组的X-Y基团的耦合情况下，λ的分布最大XPEAYs的比XPNYs大。（3）侧基CH 3使得效

  DOI：

  10.1002/poc.3550

文献信息

• Stereoretentive Catalytic [3 + 2]/[3 + 3]-Cycloaddition of Nonracemic Donor–Acceptor Cyclopropanes: Synthesis of Substituted Pyrrolidines and 1,2-Oxazinanes
  作者：Ming Bao、Michael P. Doyle

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00831

  日期：2023.5.5

  A highly enantioselective preparation of substituted pyrrolidines and 1,2-oxazinanes has been achieved via stereoretentive [3 + 2]/[3 + 3]-cycloaddition of nonracemic donor–acceptor cyclopropanes with imines, triazines, and nitrones in good to high yields with broad scope under mild reaction conditions. In comparison with the well-documented approach to donor–acceptor cyclopropane reactions using racemic

  通过非外消旋供体-受体环丙烷与亚胺、三嗪和硝酮的立体保留 [3 + 2]/[3 + 3]-环加成反应，实现了取代吡咯烷和 1,2-恶嗪烷的高度对映选择性制备，收率高在温和的反应条件下具有广泛的应用范围。与使用外消旋环丙烷反应物和具有手性配体的催化剂进行供体-受体环丙烷反应的有据可查的方法相比，本报告重点介绍了对映体富集的供体-受体环丙烷作为具有非手性催化剂的环加合物反应物的应用。
• Manrao; Matharu, Balbir Kaur; Gill, Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 5, p. 531 - 534
  作者：Manrao、Matharu, Balbir Kaur、Gill、Kaul、Sharma

  DOI：——

  日期：——