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(aS,5S,6S,7S)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,3,13-tetramethoxy-6,7-dimethyl-5-[(2E)-methylbut-2-enoyl]oxybenzo[3,4]cycloocta[1,2-f][1,3]benzodioxol-6-ol
(aS,5S,6S,7S)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,3,13-tetramethoxy-6,7-dimethyl-5-[(2E)-methylbut-2-enoyl]oxybenzo[3,4]cycloocta[1,2-f][1,3]benzodioxol-6-ol | 58546-55-7
物质功能分类
生物化工
-
中草药成分
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
单宁
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(aS,5S,6S,7S)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,3,13-tetramethoxy-6,7-dimethyl-5-[(2E)-methylbut-2-enoyl]oxybenzo[3,4]cycloocta[1,2-f][1,3]benzodioxol-6-ol
英文别名
(-)-tigloyl-gomisin P;(-)-tigloylgomisin P;tigloylgomisin P;schisanwilsonin B;[(8R,9R,10S)-9-hydroxy-3,4,5,19-tetramethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaen-8-yl] (E)-2-methylbut-2-enoate
CAS
58546-55-7;64938-51-8;69176-51-8;77881-08-4;82078-76-0
化学式
C
28
H
34
O
9
mdl
——
分子量
514.573
InChiKey
BKGUPIVDQHHVMV-TWJXSMCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
638.6±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.28
溶解度:
可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
37
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
102
氢给体数:
1
氢受体数:
9
安全信息
WGK Germany:
3
SDS
SDS:a83c2461f7ac0fb1a4c6fb850c543c9f
查看
制备方法与用途
五味子是一种传统的中药材,具有多种药理作用和临床应用。根据您提供的信息,我可以总结出以下几点:
药材成分与提取方法
主要成分
:五味子中含有多种有效成分,包括木脂素类、黄酮类等。
提取方法
:
使用95%乙醇对五味子进行超声溶解提取。
将提取物通过硅胶柱层析净化,进一步精制得到目标化合物。
某些情况下使用氯仿洗脱液定容后进行后续检测。
药理作用
肝脏保护
:能促进肝糖元的代谢,降低血清谷丙转氨酶水平,并对抗四氯化碳等引起的肝脏损伤。
消化道溃疡预防和治疗
:对胃黏膜有一定的保护效果,能够减少无水乙醇诱导的胃黏膜损伤。
心血管系统保护
:通过多种机制发挥抗心肌缺血再灌注损伤的作用,同时能降低血压、调节血脂等。
中枢神经系统影响
:具有镇静催眠和抗惊厥作用,并可能对认知功能有改善效果。
泌尿生殖系统滋补
:特别是对肾脏有一定的保护作用,能够增强其功能。
抗癌活性
:体外实验显示五味子总木脂素对多种癌症细胞有一定抑制作用。
抗氧化能力
:能清除体内自由基、提高SOD等抗氧化剂的活性。
临床应用
治疗神经衰弱和神经官能症
肝脏疾病(急性/慢性肝炎)
呼吸系统问题(如慢性支气管炎、肺气肿)
疲劳恢复与体力补充
注意事项
临床应用中应注意剂量控制,避免过量使用。
对某些药物成分敏感者可能需要调整用药方案。
总之,五味子作为一种传统药材,在现代医学研究和临床实践中展现了多方面的药理活性和广泛的治疗用途。
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
gomisin A
58546-59-1
C
23
H
28
O
8
432.471
反应信息
作为反应物:
描述:
(aS,5S,6S,7S)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,3,13-tetramethoxy-6,7-dimethyl-5-[(2E)-methylbut-2-enoyl]oxybenzo[3,4]cycloocta[1,2-f][1,3]benzodioxol-6-ol
在
chromium(VI) oxide
、
氢氧化钾
作用下, 以
吡啶
、
乙醇
为溶剂, 反应 2.5h, 生成 3,4,5-Trimethoxy-2-[4-methoxy-6-(2-methyl-3-oxo-butyl)-benzo[1,3]dioxol-5-yl]-benzaldehyde
参考文献:
名称:
Ikeya, Yukinobu; Taguchi, Heihachiro; Yosioka, Itiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 11, p. 3357 - 3361
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ikeya, Yukinobu; Taguchi, Heihachiro; Yosioka, Itiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 11, p. 3357 - 3361
作者:
Ikeya, Yukinobu、Taguchi, Heihachiro、Yosioka, Itiro、Kobayashi, Hiroshi
DOI:
——
日期:
——
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