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(+/-)-1-(2-pyrrolidinyl)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)butane | 116830-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-(2-pyrrolidinyl)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)butane
英文别名
2-[4-(oxan-2-yloxy)butyl]pyrrolidine
(+/-)-1-(2-pyrrolidinyl)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)butane化学式
CAS
116830-39-8
化学式
C13H25NO2
mdl
——
分子量
227.347
InChiKey
ONQMOHJZYLNQEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-2,3-二苯基吡嗪(+/-)-1-(2-pyrrolidinyl)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)butane 生成 (+/-)-1-[1-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)pyrrolidin-2-yl]-4-(2-tetrahydropyranyloxy)butane
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compound derivatives and medicines
    摘要:
    本发明提供了一种作为PGI2受体激动剂有用的化合物和制药组合物。本发明涉及一种制药组合物,其包含以下式[1]所表示的化合物(其中,R1和R2相同或不同,每个代表可选取代的芳基,Y代表N或CH,Z代表N或CH,A代表NH,NR5,O,S或乙烯,R5代表烷基,D代表烷基或烯基,E代表苯基或单键,G代表O,S或CH2,R3和R4相同或不同,每个代表氢或烷基,Q代表羧基,烷氧基羰基,四唑基,氨基甲酰基或N-(烷基磺酰)甲酰基),或其药学上可接受的盐作为活性成分。
    公开号:
    US07205302B2
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1-(pyrrolidin-2-yl)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-butene 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 (+/-)-1-(2-pyrrolidinyl)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)butane
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND MEDICINES
    摘要:
    公开号:
    EP1400518B1
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文献信息

  • US7205302B2
    申请人:——
    公开号:US7205302B2
    公开(公告)日:2007-04-17
  • HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND MEDICINES
    申请人:Nippon Shinyaku Co., Ltd.
    公开号:EP1400518B1
    公开(公告)日:2007-01-17
  • Heterocyclic compound derivatives and medicines
    申请人:——
    公开号:US20040102436A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The present invention provides a compound which is useful as a PGI 2 receptor agonist, and a pharmaceutical composition. The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the following formula [1]: 1 (R 1 and R 2 are the same or different and each represents optionally substituted aryl, Y represents N or CH, Z represents N or CH, A represents NH, NR 5 , O, S, or ethylene, R 5 represents alkyl, D represents alkylene or alkenylene, E represents phenylene or single bond, G represents O, S, or CH 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each represents hydrogen or alkyl, Q represents carboxy, alkoxycarbonyl, tetrazolyl, carbamoyl, or N-(alkylsulfonyl)carbamoyl), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
    本发明提供了一种作为PGI2受体激动剂有用的化合物和制药组合物。本发明涉及一种制药组合物,其包括由以下式子[1]表示的化合物:1(其中R1和R2相同或不同,每个表示可选择取代的芳基,Y表示N或CH,Z表示N或CH,A表示NH、NR5、O、S或乙烯,R5表示烷基,D表示烷基或烯基,E表示苯基或单键,G表示O、S或CH2,R3和R4相同或不同,每个表示氢或烷基,Q表示羧基、烷氧羰基、四唑基、氨基甲酰基或N-(烷基磺酰)氨基甲酰基),或其药学上可接受的盐作为活性成分。
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