(2R,4S,5R,6R,7S)-6,7-epoxy-2-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy>-5,7-dimethyl-1-(phenylmethoxy)-8-nonene-4,6-diol | 115649-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5R,6R,7S)-6,7-epoxy-2-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy>-5,7-dimethyl-1-(phenylmethoxy)-8-nonene-4,6-diol
• 英文别名: (2R,4S,5R,6R,7S)-6,7-epoxy-2-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy]-5,7-dimethyl-1-(phenylmethoxy)-8-nonene-4,6-diol；(3S,4R,5R,6S,8R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-9-phenylmethoxynon-1-ene-4,6-diol
• CAS: 115649-53-1
• 化学式: C₂₄H₄₂O₄Si
• 分子量: 422.681
• InChiKey: AUBIDLRTKOEKQJ-RYXOHYEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,4S,5R,6R,7S)-6,7-epoxy-2-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy>-5,7-dimethyl-1-(phenylmethoxy)-8-nonene-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic control of stereochemistry via a reiterative (E or Z)-1-propenyllithium-derived cuprate opening of a chiral epoxide/reepoxidation sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a014

文献信息

• Acyclic control of stereochemistry via a reiterative (E or Z)-1-propenyllithium-derived cuprate opening of a chiral epoxide/reepoxidation sequence
  作者：Bruce H. Lipshutz、John C. Barton

  DOI：10.1021/jo00254a014

  日期：1988.9