5-(3-fluorophenyl) pyrrolidin-2-one | 1314712-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(3-fluorophenyl) pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-(3-Fluorophenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1314712-96-3
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO
• 分子量: 179.194
• InChiKey: PDDQGPLEUZNCAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-fluorophenyl) pyrrolidin-2-one 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-5,5-d2
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与TRK激酶活性异常或失调相关的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20120065184A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 间氟碘苯 在 magnesium 、 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-(3-fluorophenyl) pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE TRK

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与异常或失调的TRK激酶活性相关疾病或失调的方法。其中：其余变量如权利要求中所述。

  公开号：

  WO2012034095A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168641A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了三环杂环化合物，其药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Tricyclic modulators of TNF signaling
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10266532B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了三环杂环化合物、药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中的变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Discovery of Novel, Induced-Pocket Binding Oxazolidinones as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Tankyrase Inhibitors
  作者：Howard Bregman、Nagasree Chakka、Angel Guzman-Perez、Hakan Gunaydin、Yan Gu、Xin Huang、Virginia Berry、Jingzhou Liu、Yohannes Teffera、Liyue Huang、Bryan Egge、Erin L. Mullady、Steve Schneider、Paul S. Andrews、Ankita Mishra、John Newcomb、Randy Serafino、Craig A. Strathdee、Susan M. Turci、Cindy Wilson、Erin F. DiMauro

  DOI：10.1021/jm4000038

  日期：2013.6.13

  Tankyrase (TNKS) is a poly-ADP-ribosylating protein (PARP) whose activity suppresses cellular axin protein levels and elevates beta-catenin concentrations, resulting in increased oncogene expression. The inhibition of tankyrase (TNKS1 and 2) may reduce the levels of beta-catenin-mediated transcription and inhibit tumorigenesis. Compound 1 is a previously described moderately potent tankyrase inhibitor that suffers from poor pharmacokinetic properties. Herein, we describe the utilization of structure-based design and molecular modeling toward novel, potent, and selective tankyrase inhibitors with improved pharmacokinetic properties (39, 40).
• IMIDAZO [1, 2]PYRIDAZIN COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2614062A1

  公开（公告）日：2013-07-17
• TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3288939A1

  公开（公告）日：2018-03-07