4-isocyanato-2-(trifluoromethyl)pyridine | 933705-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-isocyanato-2-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 4-Isocyanato-2-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 933705-31-8
• 化学式: C₇H₃F₃N₂O
• 分子量: 188.109
• InChiKey: ZPIYNILPMOIKBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isocyanato-2-(trifluoromethyl)pyridine 、 2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2-methyl-2-[3-(2-trifluoromethylpyridin-4-yl)ureido]propionate
  参考文献：
  名称：

  Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的芳基氨基芳基烷基取代的咪唑烷二酮及其生理耐受的盐： 其中R、R'、R1至R10、A、D、E、G、L和p如本文所定义。该发明还涉及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。这些化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心脏代谢综合征。

  公开号：

  US20090215728A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-三氟甲基-4-氨基吡啶 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-isocyanato-2-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的芳基氨基芳基烷基取代的咪唑烷二酮及其生理耐受的盐： 其中R、R'、R1至R10、A、D、E、G、L和p如本文所定义。该发明还涉及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。这些化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心脏代谢综合征。

  公开号：

  US20090215728A1

文献信息

• Progress in antischistosomal N,N′-diaryl urea SAR
  作者：Jianbo Wu、Chunkai Wang、Derek Leas、Mireille Vargas、Karen L. White、David M. Shackleford、Gong Chen、Austin G. Sanford、Ryan M. Hemsley、Paul H. Davis、Yuxiang Dong、Susan A. Charman、Jennifer Keiser、Jonathan L. Vennerstrom

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.064

  日期：2018.2

  solubility, but also to maximize structural diversity. Replacement of one of the 4-fluoro-3-trifluoromethylphenyl substructures of lead N,N′-diaryl urea 1 with azaheterocycles and benzoic acids, benzamides, or benzonitriles decreased lipophilicity, and in most cases, increased aqueous solubility. There was no clear relationship between lipophilicity and metabolic stability, although all compounds with

  N，N′-二芳基尿素最近已经出现为新的抗血吸虫化学型。现在，我们描述了针对曼氏血吸虫的二十种新的N，N'-二芳基尿素的理化概况分析，体外ADME，血浆暴露以及离体和体内活性，这些N，N'-二芳基尿素主要设计用于增加水溶性，同时也可以最大程度地提高结构多样性。N，N'-二芳基尿素1铅的4-氟-3-三氟甲基苯基亚结构之一的取代与氮杂杂环和苯甲酸，苯甲酰胺或苄腈一起使用会降低亲脂性，并且在大多数情况下会增加水溶性。亲脂性与代谢稳定性之间没有明确的关系，尽管所有具有3-三氟甲基-4-吡啶基亚结构的化合物在代谢上都是稳定的。含有4-氟-3-三氟甲基苯基，3-三氟甲基-4-吡啶基，2，2-二氟苯并二恶唑或4-苄腈亚结构的N，N′-二芳基脲对离体曼氏梭菌具有高活性，并且细胞毒性相对较低。ñ，ñ具有3-三氟甲基-4-吡啶基和2,2-二氟苯并二恶唑亚结构的-二芳基尿素具有最高的暴露量，而具有4-氟-3-三氟
• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110046185A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′ A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R和R′ A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述含义，以及它们的生理相容盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物。
• [EN] INHIBITORS OF MALT1 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2018165385A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided herein are compounds that inhibit MALTl, a protein whose activity is responsible for constitutive NF-κΒ signaling in certain cancers (e.g., activated B-cell diffuse large B-cell lymphoma (ABC-DLBCL)). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating MALTl -related diseases and disorders (e.g., cancer) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  本文提供了一些抑制MALT1的化合物，MALT1是一种蛋白质，其活性负责某些癌症（如激活的B细胞弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL））中的NF-κΒ信号。还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物在受试者中治疗MALT1相关疾病和疾病（如癌症）的方法，通过给予本文描述的化合物和/或组合物。
• Inhibitors of MALT1 and uses thereof
  申请人：Cornell University

  公开号：US11248007B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  Provided herein are compounds that inhibit MALT1, a protein whose activity is responsible for constitutive NF-κB signaling in certain cancers (e.g., activated B-cell diffuse large B-cell lymphoma (ABC-DLBCL)). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating MALT1-related diseases and disorders (e.g., cancer) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  本文提供了抑制 MALT1 的化合物，MALT1 是一种蛋白质，其活性在某些癌症（如活化 B 细胞弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL））中负责组成型 NF-κB 信号转导。此外，还提供了包含所述化合物的药物组合物和试剂盒，以及通过施用所述化合物和/或组合物，用所述化合物治疗受试者MALT1相关疾病和失调（如癌症）的方法。
• ARYLCHALCOGENO-ARYLALKYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2252592A1

  公开（公告）日：2010-11-24