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1,2,7,8-tetrabromooctene | 62331-22-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,7,8-tetrabromooctene
英文别名
1,2,7,8-Tetrabromooctane
1,2,7,8-tetrabromooctene化学式
CAS
62331-22-0
化学式
C8H14Br4
mdl
——
分子量
429.815
InChiKey
ZIMPERFURDTOTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    471.3±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:87665f626f083e1acf47bca8045956c4
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,7-辛二烯硫酸四丁基溴化铵氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以38%的产率得到7,8-dibromooct-1-ene
    参考文献:
    名称:
    线性配对电解-实现化学计量转换的200%电流效率-烯烃的电化学溴化
    摘要:
    通过使阳极上的溴化物阴离子氧化并将阴极上的分子氧还原为过氧化氢而生成溴,导致两个分子Br 2的整体形成(=四电子氧化),使两个电子通过该溶液。溴用于烯烃的溴化,因此可实现线性配对电解,从而导致电流效率高达200%。同样,环己烯的二碘化以及富电子芳烃的亲电子芳族溴化反应均实现了168%的电流效率。
    DOI:
    10.1002/anie.202016413
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文献信息

  • Method for the oligomerization of alpha-olefins
    申请人:UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.
    公开号:EP0139342B1
    公开(公告)日:1990-09-26
  • US4469910A
    申请人:——
    公开号:US4469910A
    公开(公告)日:1984-09-04
  • US4594469A
    申请人:——
    公开号:US4594469A
    公开(公告)日:1986-06-10
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