2-benzyloxymethyl-3-buten-1-ol | 87970-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxymethyl-3-buten-1-ol
• 英文别名: 2-(benzyloxymethyl)but-3-en-1-ol；2-[(Benzyloxy)methyl]but-3-en-1-ol；2-(phenylmethoxymethyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 87970-17-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: QXZTXQVRDPVCDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxymethyl-3-buten-1-ol 在 N-bromopyrrolidine 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到((2-(bromomethyl)but-3-enyloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1
• 作为产物：
  描述：

  顺-4-苄氧基-2-丁烯-1-醇 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-benzyloxymethyl-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1

文献信息

• NOC approach to spiroketals. A total synthesis of (.+-.)-talaromycin B
  作者：Alan P. Kozikowski、James G. Scripko

  DOI：10.1021/ja00314a018

  日期：1984.1

  Synthese de talaromycine B par une reaction NOC a partir de l'oxime du dioxa-1,5 spiro [5.5] undecanepropanal-3 et du vinyl- dioxa-1,5 spiro [5.5] undecane via l'hydrogenolyse de l'isoxazoline-2 obtenue

  合成这些 de talaromycine B parune 反应 NOC a partir de l'oxime du dioxa-1,5 spiro [5.5] undecanepropanal-3 et duvinyl-dioxa-1,5 spiro [5.5] undecane via l'hydrogenolyse de l'isoxazoline- 2 迟钝
• A concise approach to the core structures of pinnaic acid and halichlorine
  作者：Sung-Hyun Yang、G. R. Clark、Vittorio Caprio

  DOI：10.1039/b903904j

  日期：——

  An efficient and flexible synthetic approach to the core structures of pinnaic acid and halichlorine is described using spirocyclic nitrone 4 as a key intermediate. 1,3-Dipolar cycloaddition of 4 with dipolarophile 8 provides access to the azaspirocyclic core of pinnaic acid 5 while the spiroquinolizidine core of halichlorine 6 has been synthesised viacycloaddition of 4 with dipolarophile 29. Nitrone

  一种有效，灵活的综合方法，可用于以下方面的核心结构： 松果酸 和 盐酸描述了使用螺环腈4作为关键中间体。1,3-偶极环4与偶极亲和剂8的偶极环加成提供了对品尼酸5的氮杂螺环核心的访问，而卤化氯6的螺喹喹嗪核心是通过4与偶极亲和剂29的环加成而合成的。硝基4的氧化性开环可进入亚硝基4异恶唑烷 9。该合成策略在合成C5取代的C5类似物中的效用松果酸 也得到了证明。
• Diastereoselectivity in the cyclization of 1-[2-(benzyloxymethyl)-3-butenyl]-5-ethoxy-2-pyrrolidinones
  作者：Johannes N. Zonjee、Henk de Koning、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89217-6

  日期：1989.1
• ZONJEE, JOHANNES N.;KONING, HENK DE;SPECKAMP, W. NICO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7553-7564
  作者：ZONJEE, JOHANNES N.、KONING, HENK DE、SPECKAMP, W. NICO

  DOI：——

  日期：——
• PYRAN-DIOXAN-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG IN FLÜSSIGKRISTALLINEN MEDIEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1891059B1

  公开（公告）日：2012-12-05