2,7-octadienyl bromide | 37505-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2,7-octadienyl bromide
• 英文别名: 8-bromo-octa-1,6-diene；2,7-Octadienyl bromide；8-bromoocta-1,6-diene
• CAS: 37505-87-6
• 化学式: C₈H₁₃Br
• 分子量: 189.095
• InChiKey: IXLZYSSNEZDYMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,7-octadienyl bromide 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,5-dimethyl-2Z,6Z-octadiene 、 4,5-dimethyl-2E,6E-octadiene
  参考文献：
  名称：

  Kasatkin, A. N.; Kulak, A. N.; Tolstikov, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 1875 - 1889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2,7-octadienyl bromide
  参考文献：
  名称：

  在碳-碳双键中添加烯丙基格氏试剂的机理的双重性。2,7-辛二烯基溴化镁到-（2-乙烯基环戊基）-甲基溴化镁的立体选择性环化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84829-2

文献信息

• ?-complexes of transition metals in organic synthesis. 1. cross-coupling of organotitanium compounds with allyl halides in the presence of palladium complexes
  作者：A. N. Kasatkin、A. N. Kulak、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00959380

  日期：1987.2
• Cross-coupling of organomanganese derivatives of 3-sulfolenes with allyl and propargyl bromides; a simple synthesis of functionalized 1,3-dienes
  作者：A. N. Kasatkin、Yu. A. Prokopenko、A. M. Khabibov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00699145

  日期：1994.1

  Reactions of organomanganese compounds RMnCl (R = 3-sulfolen-2-yl or 5-methyl-3-sulfolen-2-yl) with allyl or propargyl bromides afford the corresponding 2-substituted or 2,5-disubstituted 3-sulfolenes in high yields. Thermolysis of the cross-coupling products results in 1,3,6-trienes or 1,3-dien-6-ynes.