malonic acid di(anthracen-9-yl-methyl)ester | 173613-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: malonic acid di(anthracen-9-yl-methyl)ester
• 英文别名: bis(anthracen‑9‑ylmethyl) malonate；Bis(anthracen-9-ylmethyl) malonate；bis(anthracen-9-ylmethyl) propanedioate
• CAS: 173613-92-8
• 化学式: C₃₃H₂₄O₄
• 分子量: 484.551
• InChiKey: BXKCQOXRVRMOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  malonic acid di(anthracen-9-yl-methyl)ester 、 足球烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基蒽与C 60的串联加成反应。Diels–Alder加合物的热稳定性与电化学稳定性

  摘要：

  为了提高追随环丙烷化反应中发生的事件的能力，结合了荧光的新的甲基富勒烯 蒽使用Bingel环丙烷化反应制备丙二酸酯。由于蒽基团通过C 60的[6,6]键进行热[4 + 2]环加成，因此可以确定相应的副产物以及Bingel加合物的形成1 H NMR， 高效液相色谱和循环伏安法研究。当。。。的时候蒽丙二酸酯按照Diels-Alder方案与C 60反应，获得了相应的单加合物。Mono-Diels-Alder衍生物5在受控电势电解条件下进行了研究，没有表现出分解当每个C 60衍生物大约转移两个电子时。相比之下，加热至50至90 °C时，单加合物5和6分解为[60]富勒烯和相应的蒽。

  DOI：

  10.1039/b313984k
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 malonic acid di(anthracen-9-yl-methyl)ester 、 足球烯
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基蒽与C 60的串联加成反应。Diels–Alder加合物的热稳定性与电化学稳定性

  摘要：

  为了提高追随环丙烷化反应中发生的事件的能力，结合了荧光的新的甲基富勒烯 蒽使用Bingel环丙烷化反应制备丙二酸酯。由于蒽基团通过C 60的[6,6]键进行热[4 + 2]环加成，因此可以确定相应的副产物以及Bingel加合物的形成1 H NMR， 高效液相色谱和循环伏安法研究。当。。。的时候蒽丙二酸酯按照Diels-Alder方案与C 60反应，获得了相应的单加合物。Mono-Diels-Alder衍生物5在受控电势电解条件下进行了研究，没有表现出分解当每个C 60衍生物大约转移两个电子时。相比之下，加热至50至90 °C时，单加合物5和6分解为[60]富勒烯和相应的蒽。

  DOI：

  10.1039/b313984k

文献信息

• Anthracene modified graphene for C60/C70 fullerenes capture and construction of energy storage materials
  作者：Agata Fedorczyk、Agnieszka Krogul-Sobczak、Piotr Piotrowski

  DOI：10.1007/s11696-021-01981-5

  日期：2022.4

  capable of formation desired Diels–Alder adducts, yielding products of different morphology. Capacitive properties of the synthesized energy storage nanomaterials were determined by means of cyclic voltammetry (CV) and galvanostatic charge/discharge (GCD) measurements, revealing that functionalization of graphene with C60 moieties enhances its energy storage properties.

  合成了用双蒽丙二酸酯功能化的石墨烯，随后用于构建共价结合的石墨烯-富勒烯杂化纳米材料。为此，成功采用了 C 60 /C 70富勒烯核与先前引入石墨烯表面的蒽部分的 Diels-Alder 反应的新方法。使用扫描电子显微镜 (SEM)、X 射线光电子能谱 (XPS) 和 FT-IR 光谱表征获得的石墨烯及其衍生物的结构和组成。获得的结果表明，C 60和 C 70发现富勒烯能够形成所需的 Diels-Alder 加合物，产生不同形态的产物。合成的储能纳米材料的电容特性通过循环伏安法 (CV) 和恒电流充电/放电 (GCD) 测量确定，表明具有 C 60部分的石墨烯的功能化增强了其储能特性。
• Tandem addition reactions of dialkoxyanthracenes with C₆₀. Thermal vs. electrochemical stability of Diels–Alder adducts
  作者：Maria Ángeles Herranz、Luis Echegoyen

  DOI：10.1039/b313984k

  日期：——

  a Diels–Alder protocol, the corresponding monoadducts were obtained. The mono-Diels–Alder derivative 5 was investigated under controlled potential electrolysis conditions and does not exhibit decomposition when approximately two electrons per C60 derivative were transferred. In contrast, upon heating to temperatures of 50 to 90°C the monoadducts 5 and 6 decomposed to [60]fullerene and the corresponding

  为了提高追随环丙烷化反应中发生的事件的能力，结合了荧光的新的甲基富勒烯 蒽使用Bingel环丙烷化反应制备丙二酸酯。由于蒽基团通过C 60的[6,6]键进行热[4 + 2]环加成，因此可以确定相应的副产物以及Bingel加合物的形成1 H NMR， 高效液相色谱和循环伏安法研究。当。。。的时候蒽丙二酸酯按照Diels-Alder方案与C 60反应，获得了相应的单加合物。Mono-Diels-Alder衍生物5在受控电势电解条件下进行了研究，没有表现出分解当每个C 60衍生物大约转移两个电子时。相比之下，加热至50至90 °C时，单加合物5和6分解为[60]富勒烯和相应的蒽。