4-chloro-5-[3-(2-n-propyl-4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropoxy]-2-i-propyl-3(2H)pyridazinone | 105211-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-[3-(2-n-propyl-4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropoxy]-2-i-propyl-3(2H)pyridazinone
• 英文别名: 4-[3-(5-chloro-6-oxo-1-propan-2-ylpyridazin-4-yl)oxy-2-hydroxypropoxy]-3-propylbenzonitrile
• CAS: 105211-28-7
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃O₄
• 分子量: 405.881
• InChiKey: UYBYRTZBLDJFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-5-(2-oxiranylmethoxy)-2-i-propyl-3(2H) pyridazinone 、 4-羟基-3-丙基苯甲腈 、 potassium carbonate 在 3-戊酮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙醚 作用下， 以 3-戊酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain 1.3 g of the的产率得到4-chloro-5-[3-(2-n-propyl-4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropoxy]-2-i-propyl-3(2H)pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  3(2H)pyridazinone, and anti-allergic agent containing it

  摘要：

  一种化合物的结构式为：##STR1## 其中R.sub.1为氢或C.sub.1-C.sub.5烷基；R.sub.2为氢，C.sub.1-C.sub.8烷基，氯或溴；A为--NR.sub.3--或--O--；X为--(CH.sub.2).sub.n--，--CH(OR.sub.4)--，--CO--或单键；当X为--(CH.sub.2).sub.n--或单键时，B为--O--，--S--，--NH--，--OSO.sub.2--或--OCO--或单键，当X为--CH(OR.sub.4)--时，B为--O--，--S--，--NH--或--OSO.sub.2--，当X为--CO--时，B为--O--或--S--；每个Y.sub.1，Y.sub.2和Y.sub.3可以相同也可以不同，为氢，C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.2-C.sub.8烯基，卤素，##STR2## 或其中两个Y.sub.1，Y.sub.2和Y.sub.3组成##STR3##，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04783462A1

文献信息

• 3(2H)pyridazinone, process for its preparation and anti-allergic agent containing it
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0193853A2

  公开（公告）日：1986-09-10

  A3(2H)pyridazinone of the formula: wherein R1 is hydrogen or C1-C5 alkyl; R2 is hydrogen, C1-C8-alkyl, chlorine or bromine; A is -NR3- or -0-; X is -(CH2)n-, -CH(OR4)-, -CO- or a single bond; when X is -(CH2)n- or a single bond, B is -O-, -S-, -NH-, -OS02-, or -OCO- or a single bond, when X is -CH(OR4)-, B is -0-, -S-, -NH- or -OS02-, and when X is -CO-, B is -O- or -S-; and each of Y1, Y2 and Y3 which may be the same or different, is hydrogen, C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, halogen, -ORS, -C02R6, -CH=CHCO2R7, -CN, -CON(R8)(R9), -COR10, or two of Y1, Y2 and Y3 togetherform and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式中的 A3(2H)哒嗪酮： 其中 R1 是氢或 C1-C5 烷基；R2 是氢、C1-C8-烷基、氯或溴；A 是-NR3-或-0-；X 是-(CH2)n-、-CH(OR4)-、-CO-或单键；当 X 为-(CH2)n-或单键时，B 为-O-、-S-、-NH-、-OS02-或-OCO-或单键，当 X 为-CH(OR4)-时，B 为-0-、-S-、-NH-或-OS02-，当 X 为-CO-时，B 为-O-或-S-；Y1、Y2 和 Y3 可以相同或不同，各自为氢、C1-C8 烷基、C2-C8 烯基、卤素、-ORS、-C02R6、-CH=CHCO2R7、-CN、 -CON(R8)(R9)、-COR10 或 Y1、Y2 和 Y3 中的两个共同构成 及其药学上可接受的盐。
• US4783462A
  申请人：——

  公开号：US4783462A

  公开（公告）日：1988-11-08
• 3(2H)pyridazinone, and anti-allergic agent containing it
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04783462A1

  公开（公告）日：1988-11-08

  A 3(2H)pyridazinone of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, chlorine or bromine; A is --NR.sub.3 -- or --O--; X is --(CH.sub.2).sub.n --, --CH(OR.sub.4)--, --CO-- or a single bond; when X is --(CH.sub.2).sub.n -- or a single bond, B is --O--, --S--, --NH--, --OSO.sub.2 --, or --OCO-- or a single bond, when X is --CH(OR.sub.4)--, B is --O--, --S--, --NH-- or --OSO.sub.2 --, and when X is --CO--, B is --O-- or --S--; and each of Y.sub.1, Y.sub.2 and Y.sub.3 which may be the same or different, is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.2 -C.sub.8 alkenyl, halogen, ##STR2## or two of Y.sub.1, Y.sub.2 and Y.sub.3 together form ##STR3## and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化学式为：##STR1##的3(2H)吡啶啉，其中R.sub.1为氢或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sub.2为氢，C.sub.1 -C.sub.8烷基，氯或溴；A为--NR.sub.3--或--O--；X为--(CH.sub.2).sub.n--，--CH(OR.sub.4)--，--CO--或单键；当X为--(CH.sub.2).sub.n--或单键时，B为--O--，--S--，--NH--，--OSO.sub.2--或--OCO--或单键，当X为--CH(OR.sub.4)--时，B为--O--，--S--，--NH--或--OSO.sub.2--，当X为--CO--时，B为--O--或--S--；每个Y.sub.1，Y.sub.2和Y.sub.3可以相同也可以不同，为氢，C.sub.1 -C.sub.8烷基，C.sub.2 -C.sub.8烯基，卤素，##STR2##或Y.sub.1，Y.sub.2和Y.sub.3中的两个共同形成##STR3##，以及其药用盐。