[(2S)-2-(1-methoxyprop-2-enoxy)hex-5-enoxy]methylbenzene | 204443-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-(1-methoxyprop-2-enoxy)hex-5-enoxy]methylbenzene
• CAS: 204443-43-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: IAZQTUFMLQFEPF-BHWOMJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-(1-methoxyprop-2-enoxy)hex-5-enoxy]methylbenzene 在 Grubbs catalyst first generation 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,7R)-2-(phenylmethoxymethyl)-7-prop-2-enyl-2,3,4,7-tetrahydrooxepine
  参考文献：
  名称：

  A Novel Transition Metal-Catalyzed Route to Functionalized Dihydropyrans and Tetrahydrooxepines

  摘要：

  已开发出一种直接合成α,α'-二取代二氢吡喃和四氢氧庚因的路线，该路线涉及钯和钌催化的反应。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1598
• 作为产物：
  描述：

  (S)-苄氧甲基环氧乙烷 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 copper(l) iodide 、 二甲基硫 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(2S)-2-(1-methoxyprop-2-enoxy)hex-5-enoxy]methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Transition Metal-Catalyzed Route to Functionalized Dihydropyrans and Tetrahydrooxepines

  摘要：

  已开发出一种直接合成α,α'-二取代二氢吡喃和四氢氧庚因的路线，该路线涉及钯和钌催化的反应。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1598

文献信息

• A Novel Transition Metal-Catalyzed Route to Functionalized Dihydropyrans and Tetrahydrooxepines
  作者：Floris P. J. T. Rutjes、T. Martijn Kooistra、Henk Hiemstra、Hans E. Schoemaker

  DOI：10.1055/s-1998-1598

  日期：1998.2

  A straightforward route for the synthesis of α,α'-disubstituted dihydropyrans and tetrahydrooxepines has been developed involving Pd- and Ru-catalyzed reactions.

  已开发出一种直接合成α,α'-二取代二氢吡喃和四氢氧庚因的路线，该路线涉及钯和钌催化的反应。