1-[(Methoxymethyl)sulfanyl]-2-methylbenzene | 64846-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[(Methoxymethyl)sulfanyl]-2-methylbenzene
• 英文别名: 1-(methoxymethylsulfanyl)-2-methylbenzene
• CAS: 64846-49-7
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: XHYXCBMYQGKNRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(Methoxymethyl)sulfanyl]-2-methylbenzene 在 水 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到邻甲苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  A New and Facile Synthesis of Sulfonyl Chlorides

  摘要：

  苯磺酰氯和苄磺酰氯的合成在出色产率下通过芳基（或苄基）甲氧基甲基硫醚的水相氯化反应完成。功能化硫醚可以从溴苯基甲氧基甲基硫醚轻松制备。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26333
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-[(甲氧基甲基)硫代]苯 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-[(Methoxymethyl)sulfanyl]-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A New and Facile Synthesis of Sulfonyl Chlorides

  摘要：

  苯磺酰氯和苄磺酰氯的合成在出色产率下通过芳基（或苄基）甲氧基甲基硫醚的水相氯化反应完成。功能化硫醚可以从溴苯基甲氧基甲基硫醚轻松制备。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26333

文献信息

• A New Method of Methoxymethylation
  作者：François DARDOIZE、Marcel GAUDEMAR、Nicole GOASDOUE

  DOI：10.1055/s-1977-24478

  日期：——
• PAVLOVA, N. N.;NEDUGOV, A. N., SINTET. METODY HA OSNOVE EHLEMENTOORGAN. SOEDIN., PERM, 1982, 85-93
  作者：PAVLOVA, N. N.、NEDUGOV, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• US5618813A
  申请人：——

  公开号：US5618813A

  公开（公告）日：1997-04-08
• A New and Facile Synthesis of Sulfonyl Chlorides
  作者：Dae-Whang Kim、Young Kwan Ko、Sung Hoon Kim

  DOI：10.1055/s-1992-26333

  日期：——

  Several benzenesulfonyl and arylmethanesulfonyl chlorides 2 are synthesized in excellent yields by the aqueous chlorination of aryl (or benzyl) methoxymethyl sulfides 1. Functionalized sulfides 1 d -g can be prepared easily from bromophenyl methoxymethyl sulfides 1 b,c.

  苯磺酰氯和苄磺酰氯的合成在出色产率下通过芳基（或苄基）甲氧基甲基硫醚的水相氯化反应完成。功能化硫醚可以从溴苯基甲氧基甲基硫醚轻松制备。