2-Brommethyl-benzol-sulfonylchlorid | 34981-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Brommethyl-benzol-sulfonylchlorid
• 英文别名: 2-bromomethyl-benzene-sulfonyl chloride；2-Bromomethylphenyl sulfonyl chloride；bromomethyl benzenesulphonyl chloride；2-(Bromomethyl)benzene-1-sulfonyl chloride；2-(bromomethyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 34981-56-1
• 化学式: C₇H₆BrClO₂S
• 分子量: 269.546
• InChiKey: DPRMOFDUWQKEGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基苯磺酰氯 、 2-Brommethyl-benzol-sulfonylchlorid 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(bromomethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal

  摘要：

  N-(杂环氨基甲酰)-邻卤代烷基苯磺酰胺，例如2-(二氯甲基)-N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-苯磺酰胺，可用作除草剂或植物生长调节剂。

  公开号：

  US04486589A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯磺酰氯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-Brommethyl-benzol-sulfonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal

  摘要：

  N-(杂环氨基甲酰)-邻卤代烷基苯磺酰胺，例如2-(二氯甲基)-N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-苯磺酰胺，可用作除草剂或植物生长调节剂。

  公开号：

  US04486589A1

文献信息

• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• N-benzyl substituted pyridyl porphyrin compounds and methods of use thereof
  申请人：Williams William

  公开号：US20070072825A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compounds, compositions comprising an effective amount of an N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compound and methods for treating or preventing injury due to exposure to a reactive species, erectile dysfunction, urinary incontinence, lung disease, hyperoxia, neurodegenerative disease, liver disease, myocardial damage during cardioplegia, an inflammatory condition, a reperfusion injury, an ischemic condition, a cardiovascular disease, diabetes, a diabetic complication, cancer, a side effect of cancer chemotherapy, or a radiation-induced injury, and methods for prolonging the half-life of an oxidation-prone compound, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compound.

  本发明涉及N-苄基取代吡啶卟啉化合物，包括有效量的N-苄基取代吡啶卟啉化合物的组合物，以及用于治疗或预防由暴露于活性物种引起的损伤、勃起功能障碍、尿失禁、肺部疾病、高氧症、神经退行性疾病、肝病、心肌损伤、炎症状况、再灌注损伤、缺血状况、心血管疾病、糖尿病、糖尿病并发症、癌症、癌症化疗的副作用或放射性损伤的方法，以及延长易氧化化合物半衰期的方法，包括向需要的受试者施用有效量的N-苄基取代吡啶卟啉化合物。
• Über die Sulfierung des Äthyl-benzyl-anilins
  作者：L. Blangey、H. E. Fierz-David、G. Stamm

  DOI：10.1002/hlca.19420250610

  日期：1942.10.15

  mit Oleum bei 60° nicht übersteigenden Temperaturen als Hauptprodukt (ca. 78%) eine Monosulfosäure mit der Sulfogruppe im Benzylrest in meta zur CH2-Gruppe. Daneben entstehen etwa 16% des in para und weniger als 1% des in ortho zur CH2-Gruppe sulfierten Isomeren, ferner ganz wenig (ca. 1%) einer Disulfosäure.

  苄基-苯胺基苯胺在60°C的温度下（约78％）的单磺基苯胺在CH 2 CH 2 -Gruppe中生成。Daneben entstehen etwa在对等物和废弃物中的比例为16％，在原位CH 2中为1％，Sulfurten Isomeren和Ferner ganz wenig（约1％）为二硫键。
• [EN] NOVEL 4-ARYLPIPERAZINES AND 4-ARYLPIPERIDINES
  申请人：McNEILAB, INC.

  公开号：WO1993004684A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (EN) Compounds of the general formula (I) are disclosed as novel antipsychotic agents.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I) utiles comme nouveaux agents antipsychotiques.

  (I)式化合物被披露为新型抗精神病药物。(FR)该发明涉及公式（I）的化合物，作为新型抗精神病药物。
• Labelled factor XIIIa substrates
  申请人：AMERSHAM PLC

  公开号：US20040076580A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A complex of a radiometal or paramagnetic metal ion with a metal chelating agent such as a diaminedioxime has attached thereto a substituent of formula (Y) m— A—NHR) k can function as a substrate for the fibrin-stabilizing Factor XIIIa. The complex is useful for the diagnosis or therapy of thrombosis, embolism, atherosclerosis, inflammation or cancer.

  一种由放射性金属或顺磁性金属离子与金属螯合剂（如二胺二酮）形成的复合物，其上附有公式（Y）m-A-NHR）k的取代基，可作为纤维蛋白稳定因子XIIIa的底物。该复合物可用于诊断或治疗血栓形成、栓塞、动脉粥样硬化、炎症或癌症。