Ph2PCH2PPh2CHC(O)C6H4Ph | 1415820-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2PCH2PPh2CHC(O)C6H4Ph
• 英文别名: 2-[Diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)-lambda5-phosphanylidene]-1-(4-phenylphenyl)ethanone；2-[diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)-λ5-phosphanylidene]-1-(4-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 1415820-99-3
• 化学式: C₃₉H₃₂OP₂
• 分子量: 578.63
• InChiKey: HMBXHTLYOJILEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 Ph2PCH2PPh2CHC(O)C6H4Ph 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到Dichloropalladium;2-[diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)-lambda5-phosphanylidene]-1-(4-phenylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  含不对称磷化磷的四配位Pd（II）配合物：合成，表征和对Suzuki反应的催化行为

  摘要：

  本文报道了{{Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH C（O）R] PdCl 2 }（R = 4'-联苯（1），OCH 2 Ph（2），由二氯（1,5-环辛二烯）钯（II）与相关的二氯苯酚反应制得的4-甲基苯基（3），2-萘基（4），2,4-二氯苯基（5），3-硝基苯基（6））在温和条件下在二氯甲烷中溶解磷。这些化合物已通过元素分析和光谱法表征。配合物1的结构在结晶学上已经表征。该结构由五元环组成，该五元环是通过配体通过膦基和碳原子基团与金属中心的配位而形成的。在该络合物中，Pd原子周围的配位几何可以定义为略微扭曲的正方形平面。在超分子水平，C – H⋯Cl和C – H⋯π的分子间相互作用是造成晶体堆积的原因。已发现该络合物可作为铃木交叉偶联反应的有效催化剂。在空气中，在0.2mol％的催化剂存在下，将各种芳基溴化物与芳基硼酸在DMF中在空气下偶联，以良好至优异的产率提供相应的交联产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.10.004
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Ph2PCH2PPh2CHC(O)C6H4Ph
  参考文献：
  名称：

  新的二齿磷酰磷的汞（II）配合物：合成，光谱和晶体结构

  摘要：

  dppm（1,1-双（二苯基膦基）甲烷）与2-溴-4-苯基苯乙酮和溴乙酸苄酯在氯仿中的反应生成新的phospho盐，[Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 C（O）C 6 H 4 Ph] Br（I）和[Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 COOCH 2 Ph] Br（II）。通过使the盐与适当的碱反应，可以使二齿磷盐Ph 2 PCH 2 PPh 2 = C（H）C（O）C 6 H 4 Ph（III），得到Ph 2 PCH 2 PPh 2＝ C（H）C（O）OCH 2 Ph（IV）。这些配体与卤化汞（II）在干燥甲醇中的反应导致形成单核络合物{HgX 2 [（Ph 2 PCH 2 PPh 2 C（H）C（O）C 6 H 4 Ph）]}（ X ＝ Cl（V）； X ＝ Br（VI）； X ＝ I（VII））和{HgX 2 [（Ph 2 PCH 2 PPh 2 C（H）COOCH

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0487-5

文献信息

• [60]Fullerene-Based Pd(0) Complexes of Phosphorus Ylides as Efficient Nanocatalyst for Homo- and Heterogeneous Mizoroki–Heck Coupling Reactions
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Ali Hashemi、Marjan Hosseinzadeh、Sadegh Salehzadeh、Farahnaz Maleki

  DOI：10.1007/s10562-017-2147-9

  日期：2017.9

  [(η2−C60)Pd(Y3)2] (3) and [(η2−C60)Pd(Y4)2] (4) complexes. All complexes have been fully characterized by 1H, 13C and 31P NMR spectroscopic methods and other conventional techniques such as IR, thermogravimetry, inductively coupled plasma optical emission spectroscopy, scanning electron microscopy, energy-dispersive X-ray spectroscopy and transmission electron microscopy analysis. Also, the catalytic activity

  这项工作报告了由 α-酮稳定的磷叶立德 [Ph2P(CH2)nPPh2=C(H)C(O) 反应制备的新型单齿和双齿钯 (0)-[60] 富勒烯配合物的合成和催化性能C6H4-pR] (n = 1, R = Ph, NO2, (Y1, Y2); n = 2, R = Ph, , (Y3, Y4)), C60 和 Pd(dba)2 (二亚苄基丙酮 (dba) ）。观察到两种配位模式：在 [(η −C60)Pd(κ2 −Y1)] (1) 和 [(η2−C60)Pd(κ2−Y2)] (2) 和[(η2−C60)Pd(Y3)2] (3) 和 [(η2−C60)Pd(Y4)2] (4) 配合物的单齿 P 配位。所有配合物均已通过 1H、13C 和 31P NMR 光谱方法和其他常规技术（如 IR、热重分析、电感耦合等离子体发射光谱、扫描电子显微镜、能量色散 X 射线光谱和透射电子显微镜分析。此外，还评估了基于
• New Pd/Pt(<scp>ii</scp>) complexes as unsymmetrical ylide-based chemotherapeutic agents: synthesis, characterization, biological activity, electrochemical, and X-ray studies
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Khadijeh Badpa、Davood Nematollahi、Mahnaz Sharafi-kolkeshvandi、Leila Hosseinzadeh、Roya Karamian、Fatemeh Ghasemlou、Robert W. Gable

  DOI：10.1039/c8nj00797g

  日期：——

  (Y1); n = 2, (Y2)) and M(Cod)Br2 (M = Pt, Pd; Cod = 1,5-cyclooctadiene). The obtained P,C-chelated [PdBr2(κ2-Y1)] (1), [PtBr2(κ2-Y1)] (2), [PdBr2(κ2-Y2)] (3), and [PtBr2(κ2-Y2)] (4) complexes were characterized successfully by FT-IR and NMR (1H, 13C, and 31P) spectroscopic methods. The structures of 1, 2, and 3 were elucidated by single crystal X-ray structural analyses. The structures of 1 and 2 consist

  通过掺入α-酮稳定的不对称磷酰磷[Ph 2 P（CH 2）n PPh 2 C（H）C（O）C 6 H 4 - p -Ph]（n = 1， （Y 1）；n＝ 2，（Y 2））和M（Cod）Br 2（M ＝ Pt，Pd； Cod ＝ 1，5-环辛二烯）。将所得到的P，C-螯合[PDBR 2（κ 2 - ÿ 1）]（1），[PTBR 2（κ 2 - ÿ 1）]（2），[PDBR 2（κ 2 - ÿ 2）]（3）和[PTBR 2（κ 2 - ÿ 2）]（4）复合物通过FT-IR和NMR（成功，其特征在于1 H，13 C，和31 P）光谱方法。的结构1，2，和3是由单晶X射线结构分析阐明。1和2的结构由五元环组成，而3的结构具有一个六元环，该环是由配体与膦基和金属碳原子基团配位而形成的。此外，通过MTT测定法在三种人癌细胞系：A2780，H1299和U87 MG中研究了化合物的细胞毒性作用。该化合物
• A Robust, Moisture- and Air-Stable Phosphine Mono-Ylide Palladacycle Precatalyst: A Simple and Highly Efficient System for Mizoroki–Heck Reactions
  作者：Seyyed Sabounchei、Mohsen Ahmadi、Tayebeh Azizi、Mohammad Panahimehr

  DOI：10.1055/s-0033-1340319

  日期：——

  A palladacycle phosphine mono-ylide complex was identified as an efficient catalyst system for the Mizoroki-Heck cross-coupling reactions of aromatic or aliphatic olefins with a variety of aryl bromides and chlorides, including those containing electron-donating or electron-withdrawing substituents. The reactions, which proceeded in moderate to excellent yields, required relatively low loadings of palladium (10 ppm) and were performed under aerobic conditions. High catalyst activities with turnover frequencies of up to 20,000 h(-1) were observed at 130 degrees C.