4,4'-dichloro-2,2',5,5'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl | 131590-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dichloro-2,2',5,5'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1,1'-Biphenyl, 4,4'-dichloro-2,2',5,5'-tetramethoxy-；1-chloro-4-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-2,5-dimethoxybenzene
• CAS: 131590-30-2
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂O₄
• 分子量: 343.207
• InChiKey: ATLSPDHZEUQNBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-苯醌 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 4,4'-dichloro-2,2',5,5'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  苯并氢醌替代品

  摘要：

  苯醌在二氢醌对苯二酚的氧化反应中取代了对苯二酚醌-3,6，而在对苯二酚对苯二酚-6,6'上我很不受欢迎。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310232

文献信息

• Active Molybdenum-Based Anode for Dehydrogenative Coupling Reactions
  作者：Sebastian B. Beil、Timo Müller、Sydney B. Sillart、Peter Franzmann、Alexander Bomm、Michael Holtkamp、Uwe Karst、Wolfgang Schade、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/anie.201712718

  日期：2018.2.23

  and powerful active anode system that can be operated in 1,1,1,3,3,3‐hexafluoro‐2‐propanol (HFIP) has been discovered. In HFIP the molybdenum anode forms a compact, conductive, and electroactive layer of higher‐valent molybdenum species. This system can replace powerful but stoichiometrically required MoV reagents for the dehydrogenative coupling of aryls. This electrolytic reaction is more sustainable

  发现了一种可以在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）中运行的功能强大的新型阳极活性系统。在HFIP中，钼阳极形成一个高价钼物种的致密，导电和电活性层。该系统可替代功能强大但化学计量上要求的Mo V试剂，用于芳基的脱氢偶联。这种电解反应是更可持续的，并允许转化广泛范围的活化芳烃。
• Electrochemical Generation of Hypervalent Bromine(III) Compounds
  作者：Igors Sokolovs、Nayereh Mohebbati、Robert Francke、Edgars Suna

  DOI：10.1002/anie.202104677

  日期：2021.7.12

  In sharp contrast to hypervalent iodine(III) compounds, the isoelectronic bromine(III) counterparts have been little studied to date. This knowledge gap is mainly attributed to the difficult-to-control reactivity of λ3-bromanes as well as to their challenging preparation from the highly toxic and corrosive BrF3 precursor. In this context, we present a straightforward and scalable approach to chelation-stabilized

  与高价碘（III）化合物形成鲜明对比的是，等电子溴（III）对应物迄今为止很少被研究。这一知识差距主要归因于λ 3 -溴烷的反应性难以控制，以及从高毒性和腐蚀性的BrF 3前体中制备它们具有挑战性。在这种情况下，我们提出了一种直接且可扩展的方法，通过对具有两个配位六氟-2-羟基丙基取代基的母体芳基溴进行阳极氧化来制备螯合稳定的λ 3 -溴烷。通过电化学方法合成了一系列对位取代的λ 3 -溴烷，其氧化还原电位范围相对于Ag/AgNO 3为1.86 V至2.60 V。我们证明，通过添加路易斯酸或布朗斯台德酸可以释放实验室稳定的溴（III）物质的固有反应性。 λ 3 -溴烷活化的合成效用通过氧化CC、CN和CO键形成反应来例证。
• Sartori, Giovanni; Maggi, Raimondo; Bigi, Franca, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 6, p. 1417 - 1428
  作者：Sartori, Giovanni、Maggi, Raimondo、Bigi, Franca、Arienti, Attilio、Mori, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• Conjugated polymer comprising dibenzothiophene- or dibenzofuran-units and their use in polymer LEDs
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1344788B1

  公开（公告）日：2010-06-23
• Aromatic compound
  申请人：Kobayashi Satoshi

  公开号：US20070063190A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  An aromatic compound of the following formula (1), (2), (5) or (6). wherein, Ar 1 and Ar 3 represent a tetra-valent aromatic hydrocarbon group or a tetra-valent heterocyclic group, and Ar 2 , Ar 4 , Ar 5 , Ar 6 and Ar 7 represent a tri-valent aromatic hydrocarbon group or a tri-valent heterocyclic group, A 1 represents -Z 1 -, -Z 2 -Z 3 - or -Z 4 =Z 5 -, wherein Z 1 , Z 2 and Z 3 represent O, S or the like and Z 4 and Z 5 represent N, B, P or the like, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 9 , X 10 , X 11 , and X 12 represent a halogen atom or the like.