allyl o-toluenesulfonate | 130203-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl o-toluenesulfonate
• 英文别名: o-Tolyl-prop-2-ensulfonat；Prop-2-enyl 2-methylbenzenesulfonate
• CAS: 130203-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: RJIZXIPLRPWWRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl o-toluenesulfonate 、 [(2S)-1-(cyclohexen-1-yl)pyrrolidin-2-yl]methyl-diphenylphosphane 在 四(三苯基膦)钯 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (S)-2-allylcyclohexanone 、 (R)-2-allylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction reactions. IV. Palladium-catalyzed asymmetric allylations of chiral enamines bearing phosphine groups.

  摘要：

  钯催化的手性烯胺的不对称烯基化反应，源自(S)-2-(二苯膦甲基)吡咯烷，产生了光学活性α-烯基羰基化合物，并且光学产率很高。手性烯胺中的磷基团在这些钯催化反应中很可能作为手性配体。在与分子内磷烷基团配位的π-烯基钯配合物的过渡态中，阴离子对应物或烯基化试剂被认为在控制对映选择性的等级方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.616
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 邻甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以86%的产率得到allyl o-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction reactions. IV. Palladium-catalyzed asymmetric allylations of chiral enamines bearing phosphine groups.

  摘要：

  钯催化的手性烯胺的不对称烯基化反应，源自(S)-2-(二苯膦甲基)吡咯烷，产生了光学活性α-烯基羰基化合物，并且光学产率很高。手性烯胺中的磷基团在这些钯催化反应中很可能作为手性配体。在与分子内磷烷基团配位的π-烯基钯配合物的过渡态中，阴离子对应物或烯基化试剂被认为在控制对映选择性的等级方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.616

文献信息

• PYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kitamura Takahiro

  公开号：US20110237590A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  To provide a novel JAK3 inhibitor that is useful as a preventive and/or therapeutic agent for rejection and graft versus host disease (GvHD) in organ transplantation, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome, Behcet's disease, type I diabetes mellitus, autoimmune thyroiditis, idiopathic thrombocytopenic purpura, ulcerative colitis, Crohn's disease, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, eczema, psoriasis, allergic conjunctivitis, uveitis, cancer, leukemia and the like. The pyridine-3-carboxyamide derivative represented by the general formula (1): or its salt or a solvate thereof.

  提供一种新型JAK3抑制剂，可用作器官移植中的预防和/或治疗剂，以及风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、干燥综合征、贝赫切特病、I型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、特发性血小板减少性紫癜、溃疡性结肠炎、克罗恩病、哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、牛皮癣、过敏性结膜炎、葡萄膜炎、白血病等疾病的预防和治疗。通式（1）所代表的吡啶-3-羧酰胺衍生物： 或其盐或溶剂化合物。
• Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020094989A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Pyrrolidine compounds of Formula I: 1 (wherein 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ,R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  Pyrrolidine化合物的化学式I： 1 （其中 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6a ，R 6b ，R 7 和R 8 在此定义）已被描述。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011153509A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030195173A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention related to colchinol derivatives of the formula (I): Wherein: R 1 , R 2 and R 3 are each independently hydroxy, phosphoryloxy (—OPO 3 H 2 ), C 1-4 alkoxy or an in vivo hydrolysable ester of hydroxy, with the proviso that at least 2 of R 1 , R 2 and R 3 are C 1-4 alkoxy; A is —CO—, —C(O)O—, —CON(R 8 )— (wherein R 8 is hydrogen, C 1-4 alkyl, C 1-3 alkoxyC 1-3 alkyl, aminoC 1-3 alkyl or hydroxyC 1-3 alkyl); a is an integer from 1 to 4 inclusive; R a and R b are independently selected from hydrogen, hydroxy and amino; B is —O—, —CO—, N(R 9 )CO—, —CON(R 9 )—, —N(R 9 )C(O)O—, —N(R 9 )CON(R 10 )—, —N(R 9 )SO 2 —, —SO 2 N(R 9 )— or a direct single blond (wherein R 9 and R 10 are independently selected from hydrogen, C 1-4 alkyl, C 1-3 alkoxyC 1-3 alkyl,aminoC 1-3 alkyl and hydroxyC 1-3 alkyl); b is O or an integer from 1 to 4 inclusive, (provided that when bis O, B is a single direct bond); D is carboxy, sulpho, tetrazolyl, imidazolyl, phosphoryloxy, hydroxy, amino, N-(C 1-4 alkyl)amino, N,N-di(C 1-3 alkyl)amino, or of the formula-Y 1 (CH 2 ) 0 R 11 or —NHCH(R 12 )COOH;[wherein Y 1 is a direct single bond, —O—, —C(O)—, —N(R 13 )C(O)— or —C(O)N(R 13 )— (wherein R 13 is hydrogen, C 1-4 alkyl,C 1-3 alkoxyC 2-3 alkyl, aminoC 2-3 alkyl or hydroxyC 2-3 alkyl); e is O or an integer from 1 to 4 inclusive.

  与化学相关的发明，涉及公式(I)的秋水仙碱衍生物：其中：R1、R2和R3分别独立地为羟基、磷酸酯基（—OPO3H2）、C1-4烷氧基或羟基的体内可水解酯，但至少其中2个为C1-4烷氧基；A为—CO—、—C(O)O—、—CON(R8)—（其中R8为氢、C1-4烷基、C1-3烷氧基烷基、氨基烷基或羟基烷基）；a为1到4的整数；Ra和Rb分别独立地选自氢、羟基和氨基；B为—O—、—CO—、N(R9)CO—、—CON(R9)—、—N(R9)C(O)O—、—N(R9)CON(R10)—、—N(R9)SO2—、—SO2N(R9)—或直接单键（其中R9和R10分别独立地选自氢、C1-4烷基、C1-3烷氧基烷基、氨基烷基和羟基烷基）；b为O或1到4的整数，（当b为O时，B为单一直接键）；D为羧基、磺酸基、四唑基、咪唑基、磷酸酯基、羟基、氨基、N-(C1-4烷基)氨基、N,N-二(C1-3烷基)氨基，或公式-Y1(CH2)0R11或—NHCH(R12)COOH；[其中Y1为直接单键、—O—、—C(O)—、—N(R13)C(O)—或—C(O)N(R13)—（其中R13为氢、C1-4烷基、C1-3烷氧基烷基、氨基烷基或羟基烷基）；e为O或1到4的整数。
• Benzocycloheptene derivative and process for preparation thereof
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0601249A1

  公开（公告）日：1994-06-15

  There is disclosed a benzocycloheptene compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkoxy group, R² and R³ are independently selected from hydrogen atom, a lower alkyl group and a lower alkenyl group, or R² and R³ combine together with adjacent nitrogen atom to form a heteromonocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an excellent inhibitory activity against contraction of urinary bladder.

  公开了一种苯环庚烯化合物，其化学式为：其中R¹是氢原子、卤原子或较低的烷氧基团，R²和R³分别选自氢原子、较低的烷基团和较低的烯基团，或R²和R³与相邻的氮原子结合形成一个杂单环基团，或其药用可接受盐，具有优异的抑制膀胱收缩活性。