{NiBr2-(Triphenylphosphinoxyd)2} | 14126-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {NiBr2-(Triphenylphosphinoxyd)2}
• 英文别名: diphenylphosphorylbenzene;nickel(2+);dibromide
• CAS: 14126-36-4
• 化学式: C₃₆H₃₀Br₂NiO₂P₂
• 分子量: 775.079
• InChiKey: CFSOHBRDSJGXKQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 在 H₂O₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 {NiBr2-(Triphenylphosphinoxyd)2}
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.20.1, page 1085 - 1093

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoelectronic Effects in C–H Bond Oxidation Reactions of Ni(I) N-Heterocyclic Carbene Complexes
  作者：Rebecca C. Poulten、Isidoro López、Antoni Llobet、Mary F. Mahon、Michael K. Whittlesey

  DOI：10.1021/ic500213h

  日期：2014.7.21

  solution to afford bis-μ-aryloxy compounds; the 6-Mes derivative was isolated, and its structure was verified. Low-temperature UV–visible spectroscopy showed that the reaction between 1 and O2 was too fast even at ca. −80 °C to yield any observable intermediates and also supported the formation of more than one oxidation product. Addition of O2 to Ni(I) precursors containing a less electron-donating diamidocarbene

  通过三坐标Ni（I）扩环N-杂环卡宾配合物Ni（RE-NHC）（PPh 3）Br（RE-NHC = 6-Mes，1 ; 7-Mes，2）活化O 2结构表征的二聚Ni（II）配合物Ni（6-Mes）（Br）（μ-OH）（μ-O-6-Mes'）NiBr（3）和Ni（7-Mes）（Br）（μ- OH）（μ-O-7-Mes'）NiBr（4）包含来自卡宾配体之一的氧化邻-甲间甲苯基。NMR和质谱法提供了在溶液中进一步氧化得到双-μ-芳氧基化合物的证据。分离出6-Mes衍生物，并验证了其结构。低温紫外-可见光谱显示1与O之间的反应2太快了，即使在。-80°C产生任何可观察到的中间体，并且还支持形成一种以上的氧化产物。将O 2添加到含电子供体较少的二氨基碳烯（6-MesDAC，7）或体积较小的6或7元环二氨基碳烯配体（6-或7- o- Tol; 8和9）的Ni（I）前体中进行完全不同，得到膦和卡宾氧化产物（镍（O═PPh
• Venanzi, L. M., Angewandte Chemie, 1964, vol. 76, p. 621 - 628
  作者：Venanzi, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Bis(triphenylphosphine oxide) Complexes of Nickelous and Cobaltous Halides
  作者：W. E. Daniels

  DOI：10.1021/ic50022a042

  日期：1964.12
• New Tetrahedral Complexes of Nickel(II)
  作者：F. Albert Cotton、David M. L. Goodgame

  DOI：10.1021/ja01507a001

  日期：1960.11