2-[(2,6-dimethylphenyl)-[5-[5-[(2,6-dimethylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]methyl]-1H-pyrrole | 596096-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-[(2,6-dimethylphenyl)-[5-[5-[(2,6-dimethylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 596096-89-8
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂S₂
• 分子量: 532.773
• InChiKey: MVRDLVOYGOMHMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-dimethylphenyl)-[5-[5-[(2,6-dimethylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]methyl]-1H-pyrrole 在 三氟乙酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  介孔取代的芳香族34pi核修饰八氟卟啉：合成，表征和阴离子结合特性。

  摘要：

  已通过简单的合成方法合成并表征了具有34pi电子的改性八硫卟啉。含呋喃，噻吩和硒烯环的四吡喃经酸催化的α，α偶联导致形成了相对较高产率的相应八卟啉。通过（1）H NMR和2D NMR方法进行溶液研究，以及单晶X射线结构表征显示，具有两个倒置的杂环的几乎平坦的结构。具体地，当内消旋取代基为均三甲苯基时，在14个亚硒基环中（每个双硒苯单元一个）反转，而在15个中呋喃环（每个二呋喃单元中一个）反转。像19那样将异丁基取代为间二甲苯基时，环反转的位置转移到吡咯环上（每个双吡咯单元上一个），表明结构对内消旋取代基的依赖性。游离碱和质子化形式的UV / Vis研究表明，八卟啉具有典型的卟啉特性和芳香性。通过（1）NMR谱评价的δ值也支持它们的芳族性质。八卟啉的质子化形式以1：2的比例结合TFA阴离子。TFA阴离子位于八碳精大环平面的上方和下方，它们通过弱静电NH-O相互作用保持，类似于质子化的红宝石素

  DOI：

  10.1002/chem.200204537
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(2,6-dimethylphenyl)-[5-[5-[(2,6-dimethylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]methyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  介孔取代的芳香族34pi核修饰八氟卟啉：合成，表征和阴离子结合特性。

  摘要：

  已通过简单的合成方法合成并表征了具有34pi电子的改性八硫卟啉。含呋喃，噻吩和硒烯环的四吡喃经酸催化的α，α偶联导致形成了相对较高产率的相应八卟啉。通过（1）H NMR和2D NMR方法进行溶液研究，以及单晶X射线结构表征显示，具有两个倒置的杂环的几乎平坦的结构。具体地，当内消旋取代基为均三甲苯基时，在14个亚硒基环中（每个双硒苯单元一个）反转，而在15个中呋喃环（每个二呋喃单元中一个）反转。像19那样将异丁基取代为间二甲苯基时，环反转的位置转移到吡咯环上（每个双吡咯单元上一个），表明结构对内消旋取代基的依赖性。游离碱和质子化形式的UV / Vis研究表明，八卟啉具有典型的卟啉特性和芳香性。通过（1）NMR谱评价的δ值也支持它们的芳族性质。八卟啉的质子化形式以1：2的比例结合TFA阴离子。TFA阴离子位于八碳精大环平面的上方和下方，它们通过弱静电NH-O相互作用保持，类似于质子化的红宝石素

  DOI：

  10.1002/chem.200204537

文献信息

• Figure-eight aromatic core-modified octaphyrins with six meso links: syntheses and structural characterization
  作者：Harapriya Rath、Jeyaraman Sankar、Viswanathan PrabhuRaja、Tavarekere K. ChandrashekarPresent address: The D、Bhawani S. Joshi、Raja Roy

  DOI：10.1039/b502327k

  日期：——

  The synthesis and structural characterization of the first examples of aromatic core-modified figure-eight octaphyrins with six meso links and their formation with and without acid catalysts are highlighted.

  强调了第一例芳香核改性八环卟啉的合成与结构表征，这些卟啉具有六个中间链接，并且在有无酸催化剂的情况下形成。