2-[(2,6-dimethylphenyl)-[5-[5-[(2,6-dimethylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]methyl]-1H-pyrrole | 596096-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-[(2,6-dimethylphenyl)-[5-[5-[(2,6-dimethylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 596096-89-8
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂S₂
• 分子量: 532.773
• InChiKey: MVRDLVOYGOMHMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-dimethylphenyl)-[5-[5-[(2,6-dimethylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]methyl]-1H-pyrrole 在 三氟乙酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  介孔取代的芳香族34pi核修饰八氟卟啉：合成，表征和阴离子结合特性。

  摘要：

  已通过简单的合成方法合成并表征了具有34pi电子的改性八硫卟啉。含呋喃，噻吩和硒烯环的四吡喃经酸催化的α，α偶联导致形成了相对较高产率的相应八卟啉。通过（1）H NMR和2D NMR方法进行溶液研究，以及单晶X射线结构表征显示，具有两个倒置的杂环的几乎平坦的结构。具体地，当内消旋取代基为均三甲苯基时，在14个亚硒基环中（每个双硒苯单元一个）反转，而在15个中呋喃环（每个二呋喃单元中一个）反转。像19那样将异丁基取代为间二甲苯基时，环反转的位置转移到吡咯环上（每个双吡咯单元上一个），表明结构对内消旋取代基的依赖性。游离碱和质子化形式的UV / Vis研究表明，八卟啉具有典型的卟啉特性和芳香性。通过（1）NMR谱评价的δ值也支持它们的芳族性质。八卟啉的质子化形式以1：2的比例结合TFA阴离子。TFA阴离子位于八碳精大环平面的上方和下方，它们通过弱静电NH-O相互作用保持，类似于质子化的红宝石素

  DOI：

  10.1002/chem.200204537
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(2,6-dimethylphenyl)-[5-[5-[(2,6-dimethylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]methyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  介孔取代的芳香族34pi核修饰八氟卟啉：合成，表征和阴离子结合特性。

  摘要：

  已通过简单的合成方法合成并表征了具有34pi电子的改性八硫卟啉。含呋喃，噻吩和硒烯环的四吡喃经酸催化的α，α偶联导致形成了相对较高产率的相应八卟啉。通过（1）H NMR和2D NMR方法进行溶液研究，以及单晶X射线结构表征显示，具有两个倒置的杂环的几乎平坦的结构。具体地，当内消旋取代基为均三甲苯基时，在14个亚硒基环中（每个双硒苯单元一个）反转，而在15个中呋喃环（每个二呋喃单元中一个）反转。像19那样将异丁基取代为间二甲苯基时，环反转的位置转移到吡咯环上（每个双吡咯单元上一个），表明结构对内消旋取代基的依赖性。游离碱和质子化形式的UV / Vis研究表明，八卟啉具有典型的卟啉特性和芳香性。通过（1）NMR谱评价的δ值也支持它们的芳族性质。八卟啉的质子化形式以1：2的比例结合TFA阴离子。TFA阴离子位于八碳精大环平面的上方和下方，它们通过弱静电NH-O相互作用保持，类似于质子化的红宝石素

  DOI：

  10.1002/chem.200204537

文献信息

• Figure-eight aromatic core-modified octaphyrins with six meso links: syntheses and structural characterization
  作者：Harapriya Rath、Jeyaraman Sankar、Viswanathan PrabhuRaja、Tavarekere K. ChandrashekarPresent address: The D、Bhawani S. Joshi、Raja Roy

  DOI：10.1039/b502327k

  日期：——

  The synthesis and structural characterization of the first examples of aromatic core-modified figure-eight octaphyrins with six meso links and their formation with and without acid catalysts are highlighted.

  强调了第一例芳香核改性八环卟啉的合成与结构表征，这些卟啉具有六个中间链接，并且在有无酸催化剂的情况下形成。
• meso-Substituted Aromatic 34π Core-Modified Octaphyrins: Syntheses, Characterization and Anion Binding Properties
  作者：Venkataramanarao G. Anand、Sundararaman Venkatraman、Harapriya Rath、Tavarekere K. Chandrashekar、Weijie Teng、Karin Ruhlandt-Senge

  DOI：10.1002/chem.200204537

  日期：2003.5.23

  biselenophene unit) are inverted while in 15 two furan rings (one on each bifuran unit) are inverted when the meso substituent are mesityl groups. On changing the mesityl substituent to m-xylyl group as in 19, the location of ring inversion shifts to pyrrole rings (one on each bipyrrole unit) indicating the dependence of structure on the meso substituents. UV/Vis studies, both in freebase and protonated forms

  已通过简单的合成方法合成并表征了具有34pi电子的改性八硫卟啉。含呋喃，噻吩和硒烯环的四吡喃经酸催化的α，α偶联导致形成了相对较高产率的相应八卟啉。通过（1）H NMR和2D NMR方法进行溶液研究，以及单晶X射线结构表征显示，具有两个倒置的杂环的几乎平坦的结构。具体地，当内消旋取代基为均三甲苯基时，在14个亚硒基环中（每个双硒苯单元一个）反转，而在15个中呋喃环（每个二呋喃单元中一个）反转。像19那样将异丁基取代为间二甲苯基时，环反转的位置转移到吡咯环上（每个双吡咯单元上一个），表明结构对内消旋取代基的依赖性。游离碱和质子化形式的UV / Vis研究表明，八卟啉具有典型的卟啉特性和芳香性。通过（1）NMR谱评价的δ值也支持它们的芳族性质。八卟啉的质子化形式以1：2的比例结合TFA阴离子。TFA阴离子位于八碳精大环平面的上方和下方，它们通过弱静电NH-O相互作用保持，类似于质子化的红宝石素