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2-butyl-2-methyl-tetrahydro-furan | 35270-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butyl-2-methyl-tetrahydro-furan
英文别名
Furan, 2-butyltetrahydro-2-methyl-;2-butyl-2-methyloxolane
2-butyl-2-methyl-tetrahydro-furan化学式
CAS
35270-62-3
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
OYMSVJQGHGHEMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    68-68.5 °C(Press: 24 Torr)
  • 密度:
    0.8515 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6b0681bc9e1ce63270032318528ca7a0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-butyl-2-methyl-tetrahydro-furan乙酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下, 生成 acetic acid-(4-chloro-4-methyl-octyl ester)
    参考文献:
    名称:
    Cason; Brewer; Pippen, Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 246
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Faworskaja; Ryshowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 423,424;engl.Ausg.S.447,448
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NAMPT INHIBITORS
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20140336167A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.
    揭示了一种抑制NAMPT活性的化合物,包含这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达疾病的方法。
  • Nasarow; Torgow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 1480,1483, 1489
    作者:Nasarow、Torgow
    DOI:——
    日期:——
  • Paul; Tchelitcheff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 520,524
    作者:Paul、Tchelitcheff
    DOI:——
    日期:——
  • From intermolecular alcohol additions on a double bond to electrocyclizations of non-activated γ, δ-unsaturated alcohols: An easy synthesis of tetrahydrofurans
    作者:Xavier Franck、Bruno Figadére、André Cavé
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00081-6
    日期:1997.2
    Tetrahydrofurans have been synthesized in high yields through an electrocyclization reaction, by simple treatment of non activated gamma, delta- or beta, gamma-unsaturated alcohols with an acidic resin (Amberlyst H-15) in CH2Cl2 at room temperature. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • CHASTRETTE M.; AXIOTIS G. P., C. R. ACAD. SCI., 1980, C290, NO 15, 305-307
    作者:CHASTRETTE M.、 AXIOTIS G. P.
    DOI:——
    日期:——
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