5,6-diphenylimidazo[2,1-a]isoquinoline | 38147-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,6-diphenylimidazo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 38147-72-7
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂
• 分子量: 320.393
• InChiKey: ZIYGKBJNSQPDEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) acetylacetonate 、 5,6-diphenylimidazo[2,1-a]isoquinoline 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TWI520958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑 、 二苯基乙炔 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.04h， 以59%的产率得到5,6-diphenylimidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  用于融合 N-杂芳基支架合成和吡唑并吡啶后期功能化的微光流反应器系统

  摘要：

  活性药物成分的后期功能化 (LSF) 可以为结构活性关系研究 (SARS) 的药物分子的有效从头设计和合成提供一种直接的方法。在此，我们开发了一种可见光驱动的模块化微流反应器，该反应器由一个集成的后合成后处理组成，该反应器旨在合成融合的 N-杂芳基支架和吡唑并吡啶的后期功能化，而无需使用任何昂贵的氧化剂或额外的光催化剂 (PC)。

  DOI：

  10.1039/d2cc03713k

文献信息

• Nickel-catalyzed oxidative C–H/N–H annulation of <i>N</i>-heteroaromatic compounds with alkynes
  作者：Atsushi Obata、Akane Sasagawa、Ken Yamazaki、Yusuke Ano、Naoto Chatani

  DOI：10.1039/c8sc05063e

  日期：——

  The reaction of N-heteroaromatic compounds, such as 2-aryl-pyrrole, benzimidazole, imidazole, indole, and pyrazole derivatives, with alkynes in the presence of a catalytic amount of a nickel complex results in C–H/N–H oxidative annulation. The reaction shows a high functional group compatibility. While both Ni(0) and Ni(II) complexes show a high catalytic activity, Ni(0) is proposed as a key catalytic

  N-杂芳族化合物（例如 2-芳基吡咯、苯并咪唑、咪唑、吲哚和吡唑衍生物）与炔烃在催化量的镍配合物存在下发生反应，导致 C-H/N-H 氧化成环。该反应表现出较高的官能团相容性。虽然Ni(0)和Ni( II )配合物均表现出高催化活性，但Ni(0)被认为是主催化循环中的关键催化物种。在 Ni( II ) 体系的情况下，反应的进行需要催化量的强碱（例如 KOBu t ）的存在。与此形成鲜明对比的是，Ni(0) 系统不需要碱。所提出的机制得到了 DFT 研究的支持。
• (Benz)Imidazole-Directed Cobalt(III)-Catalyzed C-H Activation of Arenes: A Facile Strategy to Access Polyheteroarenes by Oxidative Annulation
  作者：Pratip Kumar Dutta、Subhabrata Sen

  DOI：10.1002/ejoc.201801056

  日期：2018.11.1

  Cobalt catalyzed (benz)imidazole‐directed C–H activation of arenes provides access to polyheteroarenes by oxidative annulation.

  钴催化（苯并）咪唑导向的芳烃的C–H活化可通过氧化环化获得聚杂芳烃。
• Ruthenium catalyzed oxidative annulation with alkynes via cascade C–H/N–H bond functionalizations
  作者：Rui Wang、J.R. Falck

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.02.014

  日期：2014.6

  Ruthenium(II)complexes catalyzed tandem C-H/N-H bonds functionalizations of 2-phenyl imidazole and its derivatives with alkynes were realized. This transformations allowed for rapid synthesis of isoquinoline derivatives under open-flask condition.
• Fluorescent Naphthyl- and Anthrylazoles from the Catalytic Coupling of Phenylazoles with Internal Alkynes through the Cleavage of Multiple CH Bonds
  作者：Nobuyoshi Umeda、Hayato Tsurugi、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/anie.200800924

  日期：2008.5.13
• METAL COMPLEXES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20110284799A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.