3-(4-fluorobenzoyl)-4H-chromen-4-one | 313957-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 3-(4-fluorobenzoyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(4-Fluorobenzoyl)chromen-4-one
• CAS: 313957-11-8
• 化学式: C₁₆H₉FO₃
• 分子量: 268.244
• InChiKey: MLMCWPYRZHCFMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯基草酸 、 1-(2-hydroxyphenyl)-3-dimethylaminoprop-2-enone 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到3-(4-fluorobenzoyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-酰基色酮的新条目：TM催化的α-酮酸与邻羟基芳基亚胺基酮，2,3-未取代的色酮和3-碘色酮的脱羧交叉偶联

  摘要：

  据报道，利用α-酮酸与邻-羟基烯酮，2,3-未取代的色酮和3-碘色酮的过渡金属催化的脱羧交叉偶联反应，三个新的3-酰基色酮条目。标题方法可实现一系列类药物色酮衍生物的简明合成，适用于化合物库的组合制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801231

文献信息

• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20090131401A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制备的药物制剂，例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
• TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：LEVY Stuart B.

  公开号：US20110230523A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及制备其药物制剂，例如，在减少抗生素抗性和抑制生物膜方面的应用。
• US7405235B2
  申请人：——

  公开号：US7405235B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US8436031B2
  申请人：——

  公开号：US8436031B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• New Entries to 3-Acylchromones: TM-Catalysed Decarboxylative Cross-Coupling of α-Keto Acids with <i>ortho</i> -Hydroxyarylenaminones, 2,3-Unsubstituted Chromones and 3-Iodochromones
  作者：Satenik Mkrtchyan、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1002/ejoc.201801231

  日期：2018.12.31

  Three new entries to 3‐acylchromones utilizing transition metal catalyzed decarboxylative cross‐coupling reactions of α‐keto acids with ortho‐hydroxyenaminones, 2,3‐unsubstituted chromones and 3‐iodochromones are reported. The title methodologies permit a concise synthesis of series of drug‐like chromone derivatives and are suitable for the combinatorial preparation of compounds libraries.

  据报道，利用α-酮酸与邻-羟基烯酮，2,3-未取代的色酮和3-碘色酮的过渡金属催化的脱羧交叉偶联反应，三个新的3-酰基色酮条目。标题方法可实现一系列类药物色酮衍生物的简明合成，适用于化合物库的组合制备。