2-氨基-4-氟苯甲酸甲酯 | 117324-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-氟苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-4-氟苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-fluorobenzoate
• 英文别名: 2-amino-4-fluoro-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 117324-05-7
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• 分子量: 183.182
• InChiKey: OTJQWSLMOCZLGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苯甲酸甲酯 在 ammonium formate 、 formamide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(氯甲基)-6-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous heterocylic compounds

  摘要：

  本发明涉及含氮杂环化合物及其药学上可接受的盐，具有对激酶磷酸化的抑制活性，从而抑制了这些激酶的活性。本发明还涉及一种通过抑制激酶的磷酸化来抑制激酶并治疗哺乳动物疾病状态的方法。在特定方面，本发明提供了含氮杂环化合物及其药学上可接受的盐，抑制PDGF受体的磷酸化，以阻止异常细胞生长和细胞游走，并预防或治疗细胞增殖性疾病，如动脉硬化、血管再狭窄、癌症和肾小球硬化。

  公开号：

  US20040186110A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到2-氨基-4-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Platelet ADP receptor inhibitors

  摘要：

  化合物的结构式（I）至（VIII），特别包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可用于各种药物组合物中，特别适用于预防和/或治疗心血管疾病，尤其是与血栓形成相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法，包括给予化合物的结构式（I）至（VIII）或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US06906063B2

文献信息

• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012119978A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I), salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds as activators of AMPK.

  本发明涉及式(I)的化合物，其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及化合物作为AMPK的激活剂。
• Quinazolin-4(3H)-one derivatives as anticoccidial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04762838A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  Variously substituted trans-3-[3-(3-hydroxypiperid-2-yl)-2-oxopropyl]quinazolin-4-(3H)-ones, a method of controlling or preventing coccidiosis in poultry therewith, intermediates therefor, and a process for the preparation of certain intermediates therefor.

  各种取代的trans-3-[3-(3-羟基哌啶-2-基)-2-氧代丙基]喹唑啉-4-(3H)-酮，用于控制或预防家禽球虫病的方法，其中间体以及某些中间体的制备方法。
• Novel 1H-indazole compounds
  申请人：Oinuma Hitoshi

  公开号：US20050282880A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a novel 1H-indazole compound having an excellent JNK inhibitory action. More specifically, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 is a C 6 -C 14 aromatic cyclic hydrocarbon group etc.; R 2 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group etc.; L is a single bond, or a C 1 -C 6 alkylene group etc.; X is a single bond, or a group represented by —CO—NH— or —NH—CO—, etc.; and Y is a C 3 -C 8 cycloalkyl group, a C 6 -C 14 aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.

  本发明提供了一种新型的1H-吲唑化合物，具有出色的JNK抑制作用。更具体地说，提供了以下公式所表示的化合物，其盐或水合物。其中，R1是C6-C14芳香环烃基等；R2、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤原子、氰基等；L是单键或C1-C6烷基等；X是单键或由—CO—NH—或—NH—CO—等表示的基团；Y是C3-C8环烷基、C6-C14芳香环烃基或5-至14成员芳香杂环基等。
• Novel 1h-indazole compound
  申请人：——

  公开号：US20040127538A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a novel 1H-indazole compound having an excellent JNK inhibitory action. More specifically, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. 1 Wherein R 1 is a C 6 -C 14 aromatic cyclic hydrocarbon group etc.; R 2 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group etc.; L is a single bond, or a C 1 -C 6 alkylene group etc.; X is a single bond, or a group represented by —CO—NH— or —NH—CO—, etc.; and Y is a C 3 -C 8 cycloalkyl group, a C 6 -C 14 aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.

  本发明提供了一种具有出色的JNK抑制作用的新型1H-吲唑化合物。更具体地，它提供了以下式子所表示的化合物、其盐或水合物。其中，R1为C6-C14芳香环烃基等；R2、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子、氰基等；L为单键或C1-C6烷基等；X为单键或由—CO—NH—或—NH—CO—等表示的基团；Y为C3-C8环烷基、C6-C14芳香环烃基或5-至14-环芳杂环基等。
• Process for the preparation of substituted quinazoline-2,4,-diones
  申请人：Hoechst AG

  公开号：US05539114A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  A process for the preparation of quinazoline-2,4-diones of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 is aryl and R.sub.2, R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 independently of one another are halogen, alkyl, alkoxy or hydrogen, by reacting anthranilic acid esters of the formula (II) ##STR2## in an aprotic reaction medium with aryl isocyanates R.sup.1 --N.dbd.C.dbd.O to give N-arylcarbamoyl-anthranilic acid esters of the formula (III) ##STR3## and cyclizing these in the presence of a base selected from the group of alkali metal or alkaline earth metal alkoxides, amides, hydrides or tetraalkylammonium hydroxides.

  一种制备式（I）的喹唑啉-2,4-二酮的方法，其中R.sup.1为芳基，R.sub.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5彼此独立地为卤素，烷基，烷氧基或氢，通过将式（II）的蒽酰氨酸酯与芳基异氰酸酯R.sup.1-N.dbd.C.dbd.O在无极溶剂反应介质中反应，以给出式（III）的N-芳基氨甲酰蒽酰氨酸酯，并在碱金属或碱土金属醇，酰胺，氢化物或四烷基铵氢氧化物组成的基组中环化。