(Phenylethynyl)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphane | 106192-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Phenylethynyl)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphane
• 英文别名: (Phenylethinyl)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphan；2-Phenylethynyl-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 106192-68-1
• 化学式: C₂₆H₃₅P
• 分子量: 378.538
• InChiKey: VKBJDQJDCWQJPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  430.5±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Phenylethynyl)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphane 在 RLi 作用下， 生成 1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-3-phenyl-1-phosphaallene
  参考文献：
  名称：

  3H-phosphaallen - alkinyl-1H-phosphan - tautomere

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80122-7
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (Phenylethynyl)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Appel, Rolf; Winkhaus, Volker; Knoch, Falk, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 243 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maerkl, Gottfried; Henning, Ruediger, Liebigs Annalen, 1996, # 12, p. 2059 - 2064
  作者：Maerkl, Gottfried、Henning, Ruediger

  DOI：——

  日期：——
• Simple and efficient preparation of sterically protected 1,4-diphosphafulvenes
  作者：Akitake Nakamura、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.080

  日期：2005.5

  A new synthetic method for sterically protected 1,4-diphosphafulvenes (2-methylene-2,3-dihydro-1H-[1,3]diphospholes) has been developed starting from (arylethynyl)phosphines and ca. 0.25 molar amount of butyllithium. The catalytic mechanism of the reaction is discussed based on the results of deuterium-labelling experiments. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• APPEL R.; WINKHAUS V.; KNOCH F., CHEM. BER., 120,(1987) N 2, 243-245
  作者：APPEL R.、 WINKHAUS V.、 KNOCH F.

  DOI：——

  日期：——
• MARKL, G.;REITINGER, S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 4, 463-466
  作者：MARKL, G.、REITINGER, S.

  DOI：——

  日期：——
• 3H-phosphaallen - alkinyl-1H-phosphan - tautomere
  作者：G. Märkl、S. Reitinger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80122-7

  日期：1988.1