Benzoic acid, 3-(2-chloroethyl)-6-hydroxy-2,4-dimethyl-, methyl ester | 623936-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid, 3-(2-chloroethyl)-6-hydroxy-2,4-dimethyl-, methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(2-chloroethyl)-6-hydroxy-2,4-dimethylbenzoate
• CAS: 623936-70-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: DUFDWQNZYDZLPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  356.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid, 3-(2-chloroethyl)-6-hydroxy-2,4-dimethyl-, methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium phosphate 、 三溴化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 8-(2-chloroethyl)-7,9-dimethyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮的[3 + 3]环化反应合成二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮

  摘要：

  通过用3-甲硅烷氧基-2-en-1-one或1,1-将1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）正式[3 + 3]环化制备官能化的二苯并[ b，d ]吡喃-6-。二乙酰环丙烷得到官能化的水杨酸酯，相应三氟甲磺酸酯的Suzuki交叉偶联反应以及随后的BBr 3介导的内酯化。二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮的第二种方法依赖于1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与1-（2-甲氧基苯基）-1-（三甲基甲硅烷氧基）烷的环化[3 + 3] -1-en-3-ones和随后的BBr 3介导的内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo070608r
• 作为产物：
  描述：

  1,1-乙酰基环丙烷 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到Benzoic acid, 3-(2-chloroethyl)-6-hydroxy-2,4-dimethyl-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮的[3 + 3]环化反应合成二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮

  摘要：

  通过用3-甲硅烷氧基-2-en-1-one或1,1-将1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）正式[3 + 3]环化制备官能化的二苯并[ b，d ]吡喃-6-。二乙酰环丙烷得到官能化的水杨酸酯，相应三氟甲磺酸酯的Suzuki交叉偶联反应以及随后的BBr 3介导的内酯化。二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮的第二种方法依赖于1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与1-（2-甲氧基苯基）-1-（三甲基甲硅烷氧基）烷的环化[3 + 3] -1-en-3-ones和随后的BBr 3介导的内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo070608r

文献信息

• Laccase-catalyzed carbon–carbon bond formation: oxidative dimerization of salicylic esters by air in aqueous solution
  作者：Sabine Ciecholewski、Elke Hammer、Katrin Manda、Gopal Bose、Van T.H. Nguyen、Peter Langer、Frieder Schauer

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.007

  日期：2005.5

  The laccase catalyzed oxidative dimerization of salicylic esters, a rare example of a laccase-catalyzed carbon–carbon bond formation, was studied. This reaction allows the use of air as stoichiometric oxidant and proceeds in aqueous solution. The preparative scope and the mechanism of the method, which provides a new and convenient access to functionalized biaryls under mild conditions, were investigated

  研究了漆酶催化水杨酸酯的氧化二聚反应，这是漆酶催化的碳-碳键形成的罕见例子。该反应允许使用空气作为化学计量的氧化剂，并在水溶液中进行。研究了该方法的制备范围和机理，该方法在温和条件下提供了一种新的和方便的方法来获得官能化联芳基。
• Domino “[3+3]-Cyclization-Homo-Michael” Reactions of 1,3-Bissilyl Enol Ethers with 1,1-Diacylcyclopropanes
  作者：Gopal Bose、Van Thi Hong Nguyen、Ehsan Ullah、Sunanda Lahiri、Helmar Görls、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo0485278

  日期：2004.12.1

  The Lewis acid mediated domino " [3+3] -cyclization-homo-Michael" reaction of 1,3-bissilyl enol ethers with 1,1-diacylcyclopropanes allows an efficient one-pot synthesis of functionalized salicylates containing a halogenated side chain. A great variety of substitution patterns could be realized by variation of the starting materials and of the Lewis acid. The mechanism of the domino process was studied.
• Synthesis of dibenzo[b,d]pyran-6-ones based on a ‘[3+3] cyclization–Suzuki cross-coupling’ strategy
  作者：Van Thi Hong Nguyen、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.030

  日期：2005.2

  Functionalized dibenzo[b,d]pyran-6-ones were prepared by sequential '[3+3] cyclization-Suzuki cross-coupling' reactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyl enol ether)s with 1,1-Diacetylcyclopentane and 1,1-Diacetylcyclopropane
  作者：Peter Langer、Gopal Bose

  DOI：10.1002/anie.200351263

  日期：2003.9.5