New Fluorous Photoaffinity Labels (F-PAL) and Their Application in V-ATPase Inhibition Studies
作者:Nadja Burkard、Tobias Bender、Johannes Westmeier、Christin Nardmann、Markus Huss、Helmut Wieczorek、Stephanie Grond、Paultheo von Zezschwitz
DOI:10.1002/ejoc.200901463
日期:2010.4
product pool from Streptomyces producer strains. The labelled derivatives 17 and 18 were efficiently purified by fluorous solid-phase extraction. Functional biochemical assays with the V-ATPase holoenzymes proofed strong inhibition activities. So far, radioactive isotopes or biotin-tags have mainly been used for tracing compounds in photoaffinitystudies. The C 4 F 9 - and C 8 F 17 -fluorous tags aim to
(三氟甲基)二氮丙啶是成熟的光亲和标签 (PAL),用于生化研究以创建共价配体 - 受体键。两种新的具有全氟丁基和全氟辛基链 (F-PAL) 的二氮杂苯甲酸 8b,c 由对溴苯甲醛有效制备,并连接到高效特异的 V-ATPase 抑制剂 21-deoxyconcanolide A (2) 和巴弗洛霉素 A 1 (5) ,来自链霉菌生产菌株的天然产物池。标记的衍生物 17 和 18 通过氟固相萃取有效纯化。使用 V-ATPase 全酶进行的功能性生化分析证明了其具有很强的抑制活性。到目前为止,放射性同位素或生物素标签主要用于追踪光亲和研究中的化合物。C 4 F 9 - 和C 8 F 17 - 含氟标签旨在通过含氟色谱和MS 分析实现对标记肽片段的有利分离和鉴定。因此,F-PAL 代表了一种用于结合位点测定的创新概念,应该会显着加速和简化此类生化研究。