tert-butyl ((5-methylpyridin-2-yl)methyl)carbamate | 1167056-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((5-methylpyridin-2-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(5-methylpyridin-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1167056-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: FNAUHZOVWXLZJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((5-methylpyridin-2-yl)methyl)carbamate 生成 (5-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Deuterium-Substituted Pyridin- And Pyrimidin-2-yl-Methylamine Compounds

  摘要：

  描述了结构式(I)的氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物，它们是5-羟色胺受体激动剂。还描述了包含这些氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20180079742A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-甲基吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl ((5-methylpyridin-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  氢原子转移驱动的醇对映选择性微型反应

  摘要：

  吡啶和前手性 α-羟基自由基之间的对映选择性 Minisci 反应已被开发出来。氢原子转移用于从简单醇生成后者，该反应形式上构成两个 C−H 键对，在高度对映选择性和区域选择性的过程中形成新的 C−C 键。计算研究提供了对选择性起源的深入了解。

  DOI：

  10.1002/anie.202200266

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE AMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200339567A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present application relates to novel substituted imidazopyridine amides of the formula (I), to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular, neurological and central nervous as well as metabolic disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑吡啶酰胺的化合物（I）的制备方法，它们的使用，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、神经系统和中枢神经以及代谢紊乱疾病。
• Deuterium-Substituted Pyridin- And Pyrimidin-2-yl-Methylamine Compounds
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180079742A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Described are deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds of structural Formula (I), which are agonists of 5-hydroxytryptamine receptors. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds, and methods of use thereof.

  描述了结构式(I)的氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物，它们是5-羟色胺受体的激动剂。还描述了包括氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• Deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10626105B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Described are deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds of structural Formula (I), which are agonists of 5-hydroxytryptamine receptors. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds, and methods of use thereof.

  描述了结构式（I）的氘代吡啶-和嘧啶-2-基-甲胺化合物，它们是 5-羟色胺受体的激动剂。还描述了包含氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物及其使用方法。
• Nickel-Catalyzed Synthesis of Benzylamines from (Hetero)aryl Halides and Glycine-Derived N-Hydroxyphthalimide Esters
  作者：Malcolm P. Huestis、Eun Seo Choi、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1055/s-0043-1763656

  日期：2024.5

  A nickel-catalyzed aminomethylation of aryl or heteroaryl iodides or bromides for the preparation of protected primary benzylamines is reported. This cross-electrophile reductive protocol engages carbamate-protected, glycine-derived N-hydroxyphthalimide (NHP) esters in an efficient decarboxylative cross-coupling in only two hours. The catalyst and NHP ester reagents are commercially available or can

  据报道，镍催化的芳基或杂芳基碘化物或溴化物的氨甲基化用于制备受保护的伯苄胺。这种交叉亲电子还原方案仅在两小时内即可将氨基甲酸酯保护的甘氨酸衍生的N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHP) 酯进行有效的脱羧交叉偶联。催化剂和 NHP 酯试剂可商购，或者可以在十克规模上一步合成，无需色谱法。
• SUBSTITUIERTE IMIDAZOPYRIDINAMIDE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3700903A1

  公开（公告）日：2020-09-02