N-t-butyl-3-ethylisonicotinamide | 1071136-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-t-butyl-3-ethylisonicotinamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-ethylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 1071136-80-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: RWMSQGCHQIRAMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氰基吡啶 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 N-t-butyl-3-ethylisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122615

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dobler Markus Rolf

  公开号：US20120142685A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a compound formula I: (formula I) said compound is inhibitor of selective subset of kinases belonging to the AGC or calmodulin kinase family, such as for example MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibitors of histone deacetylase (HDAC) phosphorylation, or inhibitors of other kinases. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一个化合物公式I：（公式I），该化合物是AGC或钙调素激酶家族的选择性亚集的抑制剂，例如MARK1/2/3，PKD-1/2/3，PKN-1/2，CDK-9，CaMKII，ROCK-I/II，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）磷酸化抑制剂，或其他激酶的抑制剂。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• [2,6]NAPHTHYRIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2144909B1

  公开（公告）日：2011-03-23
• WO2008/122615
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——