17,30-Dioxa-3,11,38-triazatetracyclo[29.2.2.213,16.15,9]octatriaconta-1(34),5(38),6,8,13,15,31(35),32,36-nonaene-4,10-dione | 1000591-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 17,30-Dioxa-3,11,38-triazatetracyclo[29.2.2.213,16.15,9]octatriaconta-1(34),5(38),6,8,13,15,31(35),32,36-nonaene-4,10-dione
• 英文别名: 17,30-dioxa-3,11,38-triazatetracyclo[29.2.2.213,16.15,9]octatriaconta-1(34),5(38),6,8,13,15,31(35),32,36-nonaene-4,10-dione
• CAS: 1000591-74-1
• 化学式: C₃₃H₄₁N₃O₄
• 分子量: 543.706
• InChiKey: BQGYQBLVGNURNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 四丁基醋酸铵 、 17,30-Dioxa-3,11,38-triazatetracyclo[29.2.2.213,16.15,9]octatriaconta-1(34),5(38),6,8,13,15,31(35),32,36-nonaene-4,10-dione 、 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以25 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过点击反应模板辅助一锅法合成 [2]、线性 [3] 和径向 [4] 链烷

  摘要：

  使用不稳定的 Co (III) 金属模板和点击反应，然后进行脱金属，已经实现了 [2]、线性 [3] 和径向 [4] 索烯的合成。合成的模板线性[2]索烯具有额外的金属结合位点，用于通过后官能化合成高阶索烯。

  DOI：

  10.1002/asia.202400031
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 17,30-Dioxa-3,11,38-triazatetracyclo[29.2.2.213,16.15,9]octatriaconta-1(34),5(38),6,8,13,15,31(35),32,36-nonaene-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  通过点击反应模板辅助一锅法合成 [2]、线性 [3] 和径向 [4] 链烷

  摘要：

  使用不稳定的 Co (III) 金属模板和点击反应，然后进行脱金属，已经实现了 [2]、线性 [3] 和径向 [4] 索烯的合成。合成的模板线性[2]索烯具有额外的金属结合位点，用于通过后官能化合成高阶索烯。

  DOI：

  10.1002/asia.202400031

文献信息

• A Switchable Palladium-Complexed Molecular Shuttle and Its Metastable Positional Isomers
  作者：James D. Crowley、David A. Leigh、Paul J. Lusby、Roy T. McBurney、Laure-Emmanuelle Perret-Aebi、Christiane Petzold、Alexandra M. Z. Slawin、Mark D. Symes

  DOI：10.1021/ja076570h

  日期：2007.12.1

  We report the design, synthesis, characterization, and operation of a [2]rotaxane in which a palladium-complexed macrocycle can be translocated between 4-dimethylaminopyridine and pyridine monodentate ligand sites via reversible protonation, the metal remaining coordinated to the macrocycle throughout. The substitution pattern of the ligands and the kinetic stability of the Pd-N bond means that changing

  我们报告了 [2] 轮烷的设计、合成、表征和操作，其中钯络合的大环可以通过可逆质子化在 4-二甲氨基吡啶和吡啶单齿配体位点之间易位，金属始终与大环协调。配体的取代模式和 Pd-N 键的动力学稳定性意味着在没有额外输入（热和/或配位溶剂/阴离子）。因此，在环境条件下，可以选择、操作、分离和表征 [2] 轮烷的四组质子化和中性、稳定和亚稳定共构体中的任何一个。
• Template Assisted One‐Pot Synthesis of [2], Linear [3], and Radial [4]Catenane via Click Reaction
  作者：Mana Bhanjan Podh、Radhakrishna Ratha、Chandra Shekhar Purohit

  DOI：10.1002/asia.202400031

  日期：2024.4.2

  Using a non-labile Co (III) metal template and click reaction followed by de-metalation, synthesis of [2], linear [3], and radial [4] catenane has been achieved. Synthesized templated linear [2] catenane has an additional metal binding site for the synthesis of higher-order catenane through post-functionalization.

  使用不稳定的 Co (III) 金属模板和点击反应，然后进行脱金属，已经实现了 [2]、线性 [3] 和径向 [4] 索烯的合成。合成的模板线性[2]索烯具有额外的金属结合位点，用于通过后官能化合成高阶索烯。