1-benzoyl-6-bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1171896-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-benzoyl-6-bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: (6-bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)(phenyl)methanone；(6-bromo-4-chloro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-phenyl-methanone；(6-Bromo-4-chloro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-phenyl-methanone；(6-bromo-4-chloropyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1171896-08-4
• 化学式: C₁₄H₈BrClN₂O
• 分子量: 335.587
• InChiKey: JZSCEERAOZKYNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-6-bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 Dimethylzinc 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 88.5h， 生成 N-(4-(2,4-difluorophenoxy)-3-(6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)phenyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶类N-氧化衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及吡啶类N‑氧化衍生物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN110041253B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-benzoyl-6-bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶类N-氧化衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及吡啶类N‑氧化衍生物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN110041253B

文献信息

• Pyrrolopyrimidines and Pyrrolopyridines
  申请人：Leblanc Catherine

  公开号：US20090181941A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X, T 1 , T 3 and T 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是游离形式、盐形式还是溶剂化物形式，其中X、T1、T3和T4的含义如说明书中所指，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] NEW PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS DUAL DYRK1/CLK1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRROLO [2,3-D]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES DE DYRK1/CLK1
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2017055533A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  (Formula I) Compounds of formula (I) usefull for the treatment of cancer, neurodegenerative disorders and metabolic disorders.

  化合物的化学式（I）对于治疗癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病很有用。
• Pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08314112B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X, T1, T3 and T4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物以自由形式、盐形式或溶剂合物形式存在，其中X、T1、T3和T4的含义如规范中所示，对于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病有用。还描述了含有这些化合物的药物组成物以及制备这些化合物的过程。
• [EN] PYRROLO-PYRIDINES N-OXIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLO-PYRIDINE N-OXYDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡咯并吡啶类N-氧化衍生物及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2018137655A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  通式（I）所示的吡咯并吡啶类N-氧化衍生物、其制备方法，含有该化合物的药物组合物及其作为BRD4抑制剂在治疗相关疾病中的用途，例如癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS。
• PYRROLOPYRIMIDINES AND PYRROLOPYRIDINES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2242756A2

  公开（公告）日：2010-10-27