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di(m-tolyl)tin dichloride | 40965-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(m-tolyl)tin dichloride
英文别名
Sn(m-Tol)2Cl2
di(m-tolyl)tin dichloride化学式
CAS
40965-72-8
化学式
C14H14Cl2Sn
mdl
——
分子量
371.881
InChiKey
AZAKKLFGCMAQIQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.7±45.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.03
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四苯基氯化膦di(m-tolyl)tin dichloride 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以70%的产率得到tetraphenylphosphonium di(m-tolyl)trichlorostannate
    参考文献:
    名称:
    锡和铅有机氯之间反应性的意外差异–它们的有机–盐的晶体结构
    摘要:
    五角锡是1950年代后期以来已知的,但对铅形成相似结构的能力知之甚少。最初我们调查了一些tetraorganylphosphonium氯化物之间的反应[PR 4 ] +氯-(R = Me中,卜Ñ,且Ph)和几个diorganyltin氯化物SNR ' 2氯2(R ' =甲基,乙基,镨Ñ,卜n,Ph,o-,m-,p -Tol)在100至240°C之间。新颖五配位锡络合物,tetraorganylphosphonium diorganyltrichlorostannates [PR 4 ] [SNR ' 2CL 3 ](1 - 19),形成在良好至优异的产量。在第二步骤中,这种合成方法扩展到包括diphenyllead二氯化博士的反应2 PBCL 2与[PR 4 ] +氯-(R =卜Ñ中,Ph)。令人惊讶地,观察到两个氯化物的转移形成了六配位的铅物质[PBu n 4 ] 2 [PbPh 2 Cl
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(03)00365-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kocheshkov, K. A.; Nad, M. M., Zhurnal Obshchei Khimii, 1934, vol. 4, p. 1434 - 1439
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.3, page 165 - 165
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Unexpected differences in reactivity between tin and lead organyl chlorides – crystal structures of their organylphosphonium salts
    作者:Dirk Weber、Sven H. Hausner、Axel Eisengräber-Pabst、Sanghee Yun、Jeanette A. Krause-Bauer、Hans Zimmer
    DOI:10.1016/s0020-1693(03)00365-7
    日期:2004.1
    trans-positions. In the anion of 21 the phenyl substituents occupy the equatorial positions of a lightly distorted trigonal bipyramid. A thorough spectroscopical investigation of the tin complexes 1–19, including X-ray structural studies, which were possible for complexes with R′=aryl, revealed that these complexes are monomeric with a distorted trigonal bipyramidal [SnR′2Cl3]− anion. Both aryl groups occupy equatorial
    五角锡是1950年代后期以来已知的,但对铅形成相似结构的能力知之甚少。最初我们调查了一些tetraorganylphosphonium氯化物之间的反应[PR 4 ] +氯-(R = Me中,卜Ñ,且Ph)和几个diorganyltin氯化物SNR ' 2氯2(R ' =甲基,乙基,镨Ñ,卜n,Ph,o-,m-,p -Tol)在100至240°C之间。新颖五配位锡络合物,tetraorganylphosphonium diorganyltrichlorostannates [PR 4 ] [SNR ' 2CL 3 ](1 - 19),形成在良好至优异的产量。在第二步骤中,这种合成方法扩展到包括diphenyllead二氯化博士的反应2 PBCL 2与[PR 4 ] +氯-(R =卜Ñ中,Ph)。令人惊讶地,观察到两个氯化物的转移形成了六配位的铅物质[PBu n 4 ] 2 [PbPh 2 Cl
  • Kocheshkov, K. A.; Nad, M. M., Zhurnal Obshchei Khimii, 1934, vol. 4, p. 1434 - 1439
    作者:Kocheshkov, K. A.、Nad, M. M.
    DOI:——
    日期:——
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