2-benzoyl-3,3-bis(benzylsulfanyl)acrylaldehyde | 134129-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-3,3-bis(benzylsulfanyl)acrylaldehyde
• 英文别名: 2-Benzoyl-3,3-bis(benzylthio)-2-propenal；2-Benzoyl-3,3-bis(benzylsulfanyl)prop-2-enal
• CAS: 134129-40-1
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂S₂
• 分子量: 404.554
• InChiKey: LLLLYIZHZQLLAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-3,3-bis(benzylsulfanyl)acrylaldehyde 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到[5-(benzylsulfanyl)-4-isoxazolyl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2-芳酰基-3,3-双（烷基硫烷基）丙烯醛与盐酸羟胺的反应：轻松合成不同取代的异恶唑

  摘要：

  通过与羟胺盐酸盐反应，将2-芳基-3,3-双（烷基硫烷基）丙烯醛用于合成三种不同的异恶唑。我们合成了不同取代的异恶唑类化合物，如（芳基）[5-（甲基硫烷基）-4-异恶唑基]亚甲酮，3-（甲基硫烷基）-5-苯基-4-异恶唑甲腈和5-芳基-3-（甲基硫烷基）-4-异恶唑甲醛通过改变底物试剂的化学计量和反应介质的温度，可以得到良好的收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450605
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(benzylthio)-1-phenylprop-2-en-1-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.33h， 以62%的产率得到2-benzoyl-3,3-bis(benzylsulfanyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of 2-Aroyl-3,3-bis(alkylsulfanyl)acrylaldehydes and Their Application in the Synthesis of 5-Aroyl-2-oxo-1,2-dihydro-2-pyridinecarbonitriles

  摘要：

  对芳酰基烯二硫乙酯1与由POCl3和DMF制备的Vilsmeier-Haack试剂在温和条件下反应，得到了优良产率的2-芳酰基-3,3-双(烷基硫基)丙烯醛2。由2和马来腈衍生的2-[2-芳酰基-3,3-双(甲基硫基)-2-丙烯基]马来腈3在浓盐酸和叔丁醇存在下环化，得到2-吡啶酮衍生物4。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918491

文献信息

• Regiodivergent heterocyclization: a strategy for the synthesis of substituted pyrroles and furans using α-formyl ketene dithioacetals as common precursors
  作者：Ting Wu、Ling Pan、Xianxiu Xu、Qun Liu

  DOI：10.1039/c3cc48546c

  日期：——

  challenging task. We report here that 5-alkylthio-pyrroles, 4-alkylthiocarbonyl-pyrroles and 2-alkylthio-4-tosyl-furans can be prepared, selectively, in a single operation using the readily available alpha-formyl ketene dithioacetals as common precursors, through their regiodivergent heterocyclization with alpha-acidic isocyanides controlled by the choice of suitable catalysts/promoters.

  从常见的起始材料中选择性地构建五元芳族杂环的各种阵列是一项有吸引力且具有挑战性的任务。我们在这里报告说，可以使用易于获得的α-甲酰基烯酮二硫缩醛作为普通前体，通过一次操作，选择性地在一次操作中选择性地制备5-烷硫基吡咯，4-烷硫基羰基吡咯和2-烷硫基-4-甲苯基呋喃通过选择合适的催化剂/助催化剂来控制α-酸性异氰酸酯的区域发散性杂环化。
• Rudolf, Wolf-Dieter; Koeditz, Jens; Tersakian, Ani, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 387 - 394
  作者：Rudolf, Wolf-Dieter、Koeditz, Jens、Tersakian, Ani、Chatterjee, Swapan Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,3,5-trisubstituted furans from α-formylaroylketene dithioacetals
  作者：K.A. Sasikala、K.A. Kalesh、E.R. Anabha、P. Madhavan Pillai、C.V. Asokan、K.S. Devaky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.128

  日期：2011.4

  A new strategy for the synthesis of 2,3,5-trisbustituted furans from alpha-formylketene dithioacetals is described. The protocol involves a facile conversion of alpha-formylketene dithioacetals to vinylketene dithioacetals via Wittig reaction and subsequent N-bromosuccinimide-mediated cyclization to 2,3,5-trisbustituted furans. Further conversion of the 2-thioalkylfurans thus obtained to 2-aminofurans shows the potential synthetic utility of this new approach. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.