2-氨基-4-甲基-5-硝基苯甲酸 | 204254-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-甲基-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 4-methyl-5-nitro-anthranilic acid
• 英文别名: 5-nitro-4-methylanthranilic acid；2-amino-4-methyl-5-nitro-benzoic acid；2-Amino-4-methyl-5-nitro-benzoesaeure；5-Nitro-2-amino-p-toluylsaeure；2-Amino-4-methyl-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 204254-68-2
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: AXFFZRYCZQODAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-5-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2,5-二氨基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Fileti; Crosa, Gazzetta Chimica Italiana, 1888, vol. 18, p. 303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-异丙基-4-甲基苯 在 氨 、 硝酸 作用下， 生成 2-氨基-4-甲基-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Fileti; Crosa, Gazzetta Chimica Italiana, 1888, vol. 18, p. 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iminooxazolidine Derivatives and Their Use
  申请人：Rohrig Susanne

  公开号：US20100004292A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present application relates to novel iminooxazolidine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular thromboembolic disorders.

  本申请涉及新型亚胺噁唑啉衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。
• PYRIDYL IMIDAZOBENZODIAZEPINE PROPIONATE COMPOUND AND SYNTHESIS AND USE THEREOF
  申请人：Hangzhou Adamerck Pharmlabs Inc.

  公开号：EP3730495A1

  公开（公告）日：2020-10-28

  Disclosed are a pyridyl imidazobenzodiazepine propionate (compound 1) and the synthesis and use thereof. Also provided are intermediates for the preparation. Compound 1 provided by the present invention has an obvious venous anesthesia activity equivalent to that of the positive control drug remimazolam p-toluenesulfonate or remimazolam besylate. In addition, compound 1 can be significantly reduced in mouse model experiments, and same can even overcome common limb jitters, head tilting, opisthotonus and other side effects caused by the remimazolam besylate or remimazolam p-toluenesulfonate as a drug during development in preclinical animal experiments, thereby allowing same to be used in the preparation of intravenous anesthetics. The structural general formula of compound 1 is as follows, wherein each group and substituent are as defined in the description.

  本发明公开了一种吡啶基咪唑苯并二氮杂卓丙酸酯（化合物 1）及其合成和使用方法。还提供了用于制备的中间体。本发明提供的化合物 1 具有明显的静脉麻醉活性，与阳性对照药物对甲苯磺酸雷马唑仑或苯磺酸雷马唑仑相当。此外，化合物1在小鼠模型实验中可以明显降低麻醉活性，甚至可以克服苯磺酸雷马唑仑或对甲苯磺酸雷马唑仑作为药物在临床前动物实验开发过程中常见的肢体抖动、头部倾斜、opisthotonus等副作用，从而可以用于制备静脉麻醉药。化合物 1 的结构通式如下，其中各基团和取代基如描述中所定义。
• [EN] INHIBITORS OF ENCEPHALITIC ALPHAVIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALPHAVIRUS ENCÉPHALITIQUES
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2021046315A3

  公开（公告）日：2021-04-22
• US1880447
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Benzo-separated pyrazolopyrimidines: Expeditious syntheses of [3,4-g]-and [3,4-h]-linked pyrazoloquinazolinones
  作者：Frieder W. Lichtenthaler、Alfred Moser

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82966-x

  日期：1981.1