2-benzylthio-Δ²-1,3-thiazoline | 41834-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylthio-Δ²-1,3-thiazoline
• 英文别名: 2-(benzylthio)-4,5-dihydro-1,3-thiazole；2-benzylsulfanyl-4,5-dihydrothiazole；2-(Benzylthio)-2-thiazoline；2-benzylsulfanyl-4,5-dihydro-thiazole；2-Benzylmercapto-4,5-dihydro-thiazol；2-[benzylsulfanyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole；2-benzylsulfanyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 41834-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NS₂
• mdl: MFCD01408727
• 分子量: 209.336
• InChiKey: XBGYPYUXCWDZGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylthio-Δ²-1,3-thiazoline 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 生成 cyano-thiazolidin-2-ylidene-thioacetic acid S-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2-Substituted Thiazolines. L. Reaction with Cyanoacetic Acid

  摘要：

  2-取代的噻唑啉（IIa-d）是由2-硫噻唑啉酮制备的。IIa-d被转化为2-(乙氧羧基氰亚甲基)噻唑烷（III）及其N-乙酸酯和N-甲基衍生物。III的硫酯类似物是通过IIa-d与氰乙酸在醋酸酐中反应获得的。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1426
• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxy-ethyl)-dithiocarbamic acid benzyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 2-benzylthio-Δ²-1,3-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  593.噻唑啉田中的环化，环裂变和酰基迁移反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520003094

文献信息

• CsF-Celite, an Efficient Solid State Reagent for the Syntheses of Thioesters and Thioethers
  作者：Syed T. A. Shah、Khalid M. Khan、Hidayat Hussain、Safdar Hayat、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1007/s00706-005-0351-6

  日期：2005.9

  Coupling reactions of a number of aliphatic, aromatic, and heterocyclic compounds bearing an acidic hydrogen atom attached to sulfur, with alkyl, acyl, benzyl, or benzoyl halides in acetonitrile with cesium fluoride-Celite are described. This procedure is convenient, efficient, and practical for the preparation of thioethers and thioesters.

  描述了带有与硫连接的酸性氢原子的许多脂族，芳族和杂环化合物与烷基，酰基，苄基或苯甲酰基卤化物在乙腈中与氟化铯-硅藻土的偶联反应。该方法对于制备硫醚和硫酯方便，有效且实用。
• Thiazolinium salts and their reactions with nucleophiles
  作者：A. D. Clark、P. Sykes

  DOI：10.1039/j39710000103

  日期：——

  2,3-Dialkyl- and 3-alkyl-2-aryl-2-thiazolinium salts were prepared by quaternisation of the corresponding 2-thiazolines. Some 3-alkyl-2-alkylthio-2-thiazolinium salts were obtained by quaternisation of 2-alkylthio-2-thiazolines; the products included bicyclic salts obtained from αω-dibromides and 2-thiazoline-2-thiol. In some cases attempted quaternisation yielded only the 3-alkylthiazolidine-2-thiones

  通过将相应的2-噻唑啉季铵化来制备2，3-二烷基-和3-烷基-2-芳基-2-噻唑啉盐。通过2-烷硫基-2-噻唑啉的季铵化反应获得了一些3-烷基-2-烷硫基-2-噻唑啉鎓盐。产物包括获自αω-二溴化物和2-噻唑啉-2-硫醇的双环盐。在某些情况下，尝试季铵化仅产生3-烷基噻唑烷-2-硫酮，丢失了原始的S-烷基残基。研究了盐与亲核试剂（如水，碱，硼氢化物离子和苯硫醇根离子）的行为。还研究了2-噻唑啉-2-硫醇的氧化。
• The toxicity of organic sulphides to the eggs and larvae of the glasshouse red spider mite. vii.—Benzyl phenyl sulphides (α-substituted)
  作者：J. E. Cranham、D. Greenwood、H. A. Stevenson

  DOI：10.1002/jsfa.2740090305

  日期：1958.3

  The synthesis of a number of benzyl phenyl sulphides, substituted in the α-position of the benzyl moiety, is described and their toxicities to the eggs and young mites of the glasshouse red spider (Tetranychus telarius L.) are tabulated.

  描述了许多苄基部分的 α 位取代的苄基苯基硫化物的合成，并列出了它们对温室红蜘蛛（Tetranychus telarius L.）的卵和幼螨的毒性。
• An alternative approach towards the syntheses of thioethers and thioesters using CsF–Celite in acetonitrile
  作者：Syed Tasadaque Ali Shah、Khalid Mohammed Khan、Angelica Martinez Heinrich、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02028-2

  日期：2002.11

  It has been found that syntheses of thioethers and thioesters of aliphatic, aromatic and heterocyclic compounds, bearing thiol groups, can be accomplished with alkyl, acyl, benzyl or benzoyl halides in acetonitrile and cesium fluoride–Celite. In this manner, compounds like ethanethiol, 1-pentanethiol, thiophenol, 4-methoxythiophenol, 4-nitrothiophenol, and 2-mercaptobenzoxazole, 2-mercaptobenzothiazole

  已经发现，带有硫醇基团的脂肪族，芳香族和杂环化合物的硫醚和硫酯的合成可以用烷基，酰基，苄基或苯甲酰基卤化物在乙腈和氟化铯-硅藻土中完成。以这种方式，化合物如乙硫醇，1-戊硫醇，苯硫酚，4-甲氧基硫酚，4-硝基硫酚和2-巯基苯并恶唑，2-巯基苯并噻唑和2-巯基-2-噻唑啉可以成功地被烷基化，酰化，苄基化或苯甲酰化。该方法对于制备硫醚和硫酯是方便，有效和实用的。
• Thiazines and thiazoles as agents for protecting materials
  申请人：——

  公开号：US20030129081A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The novel and known thiazines and thiazoles of the formula (I) 1 in which R 1 , R 2 and n are as defined in the description, are highly suitable for use as biocides for protecting industrial materials.

  式(I)中定义的新型和已知的噻嗪和噻唑，其中R1、R2和n如描述中所定义，非常适用于作为生物杀菌剂，用于保护工业材料。