2-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯 | 64818-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-methylbenzoate
• CAS: 64818-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: OJYLYHQBGQKVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯 在 水 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 2-氨基-5-溴-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  基于新型融合芳基嘧啶酮的M 1毒蕈碱乙酰胆碱受体的变构调节剂

  摘要：

  Benzoquinazolinone 1是M的正变构调节剂（PAM）1毒蕈碱乙酰胆碱受体（的mAChR），这是比显著原型PAM更有效，1-（4-甲氧基苄基）-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3- -羧酸（BQCA）。在这项研究中，我们探讨了结构决定因素，这些决定因素是1作为M 1 mAChR的PAM活性的基础。我们特别注意了化合物1的三环支架的重要性，用于分子的活性。外围稠合苯环的完全缺失导致与乙酰胆碱（ACh）的亲和力和结合协同作用显着降低。通过在喹唑啉-4（3H）-一个核心的7和/或8位添加一个或两个甲基来挽救这种亲和力的丧失。这些结果表明，该三环苯并[ ħ ]喹唑啉-4（3 H ^） -酮芯可以与喹唑啉-4（3代替ħ） -酮芯和保持功能性亲和力。这样，喹唑啉-4（3 H）一核代表了一种新型支架，可以进一步探索具有改善的理化性质的M 1 mAChR PAM。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.6b00018
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 2-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Schulze, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Overcoming the Deallylation Problem: Palladium(II)-Catalyzed Chemo-, Regio-, and Stereoselective Allylic Oxidation of Aryl Allyl Ether, Amine, and Amino Acids
  作者：Kartic Manna、Hasina Mamataj Begam、Krishanu Samanta、Ranjan Jana

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02465

  日期：2020.10.2

  We report herein a Pd(II)/bis-sulfoxide-catalyzed intramolecular allylic C–H acetoxylation of aryl allyl ether, amine, and amino acids with the retention of a labile allyl moiety. Mechanistically, the reaction proceeds through a distinct double-bond isomerization from the allylic to the vinylic position followed by intramolecular carboxypalladation and the β-hydride elimination pathway. For the first

  我们在此报告了芳基烯丙基醚，胺和氨基酸的Pd（II）/双亚砜催化的分子内烯丙基CH乙酰氧基化，同时保留了不稳定的烯丙基部分。从机理上讲，反应是通过从烯丙基位置到乙烯基位置的独特的双键异构化进行的，然后进行分子内羧基palpalpalation和β-氢化物消除途径。首次建立了具有出色的非对映选择性的N-烯丙基保护氨基酸的C–H氧化，可通过1,3-syn加成提供五元杂环。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Sato Michitaka

  公开号：US20070197551A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention provides pyrimidine derivatives represented by a formula, in the formula, ring A stands for carbocyclic group or heterocyclic group, X 1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, etc., X 2 stands for hydrogen or lower alkyl, Y stands for a direct bond or sulfur or nitrogen, n stands for an integer of 0-4, and Ar stands for a group of the following formula, or a salt thereof, which concurrently exhibit 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity and are useful for therapy and treatments of diseases such as IBS. The invention furthermore provides a therapeutic method of IBS, characterized by having 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity work simultaneously and cooperatively in vivo, which comprises either administering 5-HT 3 antagonistic agent which concurrently exhibits 5-HT 1A agonistic activity, or administering 5-HT 1A agonistic agent and 5-HT 3 antagonistic agent simultaneously, in sequence or at an interval.

  本发明提供了由下式表示的嘧啶衍生物，其中，环A代表碳环基团或杂环基团，X1代表氢、低碳基、氨基等，X2代表氢或低碳基，Y代表直接键或硫或氮，n代表0-4的整数，Ar代表以下式的基团，或其盐，同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，并且对治疗诸如肠易激综合征等疾病有用。本发明进一步提供了一种IBS治疗方法，其特征在于在体内同时和协同地发挥5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，包括给予同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性的5-HT3拮抗剂，或同时给予5-HT1A激动剂和5-HT3拮抗剂，按顺序或间隔给予。
• QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160272595A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及由式(I)所表示的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐。
• Quinazolinone and isoquinolinone derivative
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US10005739B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式（I）代表的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐类。
• Plasticized thermoset resin, and associated cured resin, method of curing, and article comprising cured resin
  申请人：The University of Massachusetts

  公开号：US10913844B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  A curable composition includes a hydrogen-bonded prepolymer, a plasticizer, and, optionally, a crosslinking agent. The plasticizer includes a reactive plasticizer having structure (I), (II), or (III), wherein X is —OR1, —N(R1)2, —R4—OR1, or —R4—N(R1)2, wherein R1 is independently at each occurrence hydrogen or C1-6 alkyl, and R4 is C1-12 alkylene; y is zero or 1; z is zero or 1; R2 is C1-12 alkyl; and R3 is C1-12 alkyl when z is 1, or R3 is C1-12 alkyl or H when z is zero.

  一种可固化组合物包括氢键预聚物、增塑剂和可选的交联剂。增塑剂包括具有结构(I)、(II)或(III)的反应性增塑剂，其中 X 为-OR1、-N(R1)2、-R4-OR1 或-R4-N(R1)2，其中 R1 在每次出现时独立地为氢或 C1-6 烷基，R4 为 C1-12 亚烷基；y 为零或 1；z 为零或 1；R2 为 C1-12 烷基；当 z 为 1 时，R3 为 C1-12 烷基，或当 z 为零时，R3 为 C1-12 烷基或 H。