2-氨基-4-甲基苯硫醇 | 31183-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2-氨基-4-甲基苯硫醇
• 中文别名: 2-氨基-4-甲基苯-1-硫醇
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-benzenethiol
• 英文别名: 2-Amino-4-methylbenzene-1-thiol；2-amino-4-methylbenzenethiol
• CAS: 31183-81-0
• 化学式: C₇H₉NS
• mdl: MFCD11635104
• 分子量: 139.221
• InChiKey: QCLMTLDABHUUBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基苯硫醇 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 300.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 0.08h， 以93%的产率得到5-甲基-1,2,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻二唑类化合物连续合成的方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并噻二唑类化合物连续合成的方法，在连续流反应器中以邻巯基苯胺类化合物、亚硝酸钠和水为反应底物，在一定的温度和压力下进行重氮化‑偶联反应得到苯并噻二唑类化合物。本发明通过采用上述技术，无质子酸参与，以水做为反应物和溶剂，绿色环保。使用连续流反应器，在线物料小，工艺本质安全且适宜放大生产。

  公开号：

  CN111138380B
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-Dinitro-4,4'-dimethyl-diphenyltrisulfid 在 tin 、 乙醇 作用下， 生成 2-氨基-4-甲基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 2-AMINOBENZENETHIOL HYDROCHLORIDES

  摘要：

  不可用。

  DOI：

  10.1139/v65-358

文献信息

• [EN] 2, 3, 6-TRISUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2,3,6-TRISUBSTITUE 4-PYRIMIDONE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004085408A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof; useful for prventive and/or therapeutic treatment of diseass such as neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease); wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of Formula (I): represents piperazine ring or piperidine ring; each X independently represents a C1-C8 alkyl group, an optionally partially hydrogenated C6-C10 aryl ring, an indan ring or the like; m represents an integer of 1 to 3; each Y independently represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group or the like; n represents an integer of 0 to 8; when X and Y or two Y groups are attached on the same carbon atom, they may combine to each other to form a C2-C6 alkylene group.

  一种具有tau蛋白激酶1抑制活性的嘧啶酮衍生物，其由化学式（I）或其盐、溶剂合物或水合物表示；用于预防和/或治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）；其中Q代表CH或氮原子；R代表C1-C12烷基基团；化学式（I）的环：代表哌嗪环或哌啶环；每个X独立地代表C1-C8烷基基团、可选择性部分氢化的C6-C10芳环、茚环或类似物；m代表1到3的整数；每个Y独立地代表卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基基团或类似物；n代表0到8的整数；当X和Y或两个Y基团连接在同一碳原子上时，它们可以结合形成C2-C6烷基基团。
• Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unsaturated Medium-Ring NH Lactams: Highly Enantioselective Synthesis of N-Unprotected 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepinones
  作者：Congcong Yin、Tao Yang、Yingmin Pan、Jialin Wen、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04478

  日期：2020.2.7

  cyclic NH lactams with a medium-size ring were hydrogenated smoothly, giving remarkably high enantioselectivities. The sulfur atom in the substrates did not bring an inhibition which was observed with commercially available bisphosphine ligands. This method was successfully applied in the scale-up synthesis of (R)-(-)-thiazesim.

  据报道，一种简单的制备1，5-苯并硫氮杂s的方法。在Rh / Zhaophos配合物的催化下，具有中等大小的环的不饱和环状NH内酰胺被平滑地氢化，具有很高的对映选择性。底物中的硫原子没有带来抑制作用，这是通过市售双膦配体观察到的。该方法已成功应用于（R）-（-）-噻嗪酮的放大合成。
• [EN] 3-(2-(BENZO[D]THIAZOL-2-YL)-2-(PHENYLSUFONAMIDO)ETHYL)BENZIMIDAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS TMPRSS2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(2-(BENZO[D]THIAZOL-2-YL)-2-(PHÉNYLSUFONAMIDO)ÉTHYL)BENZIMIDAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TMPRSS2 POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：TOPSPIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247732A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to compounds of formula I (I) as well as to the compounds of formula I for use as transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2) inhibitors in the treatment of viral infections, such as e.g. corona virus infections. Exemplary compounds are e.g. 3-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2- (phenylsufonamido)ethyl)benzimidamide (example 1), as well as derivatives and related compounds thereof.

  本发明涉及式I（I）化合物，以及用作治疗病毒感染中的跨膜丝氨酸蛋白酶2（TMPRSS2）抑制剂的式I化合物，例如冠状病毒感染。示例化合物包括3-(2-(苯并[d]噻唑-2-基)-2-(苯磺酰胺基)乙基)苯并咪唑酰胺（示例1），以及其衍生物和相关化合物。
• Synthesis of Benzimidazolones, Benzooxazolones, 2-amino-benzothiazoles from Ethyl Cyanoformate and o-phenylene Diamines, o-aminophenols, oaminothiophenols Promoted by Lithium Bromide
  作者：Deepak V. Dekhane、Shivaji S. Pawar、Sunil V. Gupta、Murlidhar S. Shingare、Shivaji N. Thore

  DOI：10.2174/157017811796064449

  日期：2011.7.1

  The lithium bromide mediated condensation of 1-amino-2-heteroaryl substrates with ethyl cyanoformate, to obtain versatile alkylcarbamate protected benzoheteroazolones was studied. This unprecedented reaction could be used to furnish different azolones like 2-benzimidazolones, 2-benooxazolones and 2-amino-thiazoles in good yields.

  研究了溴化锂介导的1-氨基-2-杂芳基底物与氰基甲酸乙酯的缩合反应，以获得多样的烷基氨基甲酸酯保护的苯并杂氮卓酮。这一前所未有的反应可用于以良好产率制备不同的氮卓酮，如2-苯并咪唑酮、2-苯并噁唑酮和2-氨基噻唑。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016197078A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本发明提供了式（I）和式（II）的新化合物以及药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒，例如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。