6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-yl acetate | 86476-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-yl acetate
• CAS: 86476-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: MLRRPKCCAZVPBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7,8,9-四氢苯并[7]轮烯-6-酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  1 H和13 C NMR研究苯并环庚烯的4-和5-单取代衍生物中的构象取代基效应

  摘要：

  苯环庚烯的5-取代（2-8）和4-取代（9-14）衍生物的椅子形式的轴向赤道构象平衡的-ΔG°值是通过其1 H和/或13 C NMR光谱测量的在缓慢交换条件下（T <80°C）记录。在每个系列的化合物中都发现了截然不同的构象取代基效应。将结果与发布的类似六元环导数的等效能量参数进行比较，并根据空间和静电相互作用进行解释。测量了对13 C NMR化学位移的取代基影响，并将其与环己烷环报道的取代基进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91866-6

文献信息

• Julia,M.; Labia,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4151 - 4157
  作者：Julia,M.、Labia,R.

  DOI：——

  日期：——
• 1H and 13C NMR Studies of conformational substituent effect in 4- and 5-monosubstituted derivatives of benzocycloheptene
  作者：D. Ménard、M. St-Jacques

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91866-6

  日期：1983.1

  Values of-ΔG° for the axial ⇌ equatorial conformational equilibrium of the chair form of 5-substituted (2–8) and 4-substituted (9–14) derivatives of bezocycloheptene were measured from their 1H and/or 13C NMR spectra recorded under conditions of slow exchange (T < 80°C). Strikingly different conformational substituent effects are noted in each series of compounds. The results are compared with equivalent

  苯环庚烯的5-取代（2-8）和4-取代（9-14）衍生物的椅子形式的轴向赤道构象平衡的-ΔG°值是通过其1 H和/或13 C NMR光谱测量的在缓慢交换条件下（T <80°C）记录。在每个系列的化合物中都发现了截然不同的构象取代基效应。将结果与发布的类似六元环导数的等效能量参数进行比较，并根据空间和静电相互作用进行解释。测量了对13 C NMR化学位移的取代基影响，并将其与环己烷环报道的取代基进行了比较。