p-bis(o-chlorobenzylidenamino)phenylene | 15272-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-bis(o-chlorobenzylidenamino)phenylene
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-N-[4-[(2-chlorophenyl)methylideneamino]phenyl]methanimine
• CAS: 15272-18-1
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 353.251
• InChiKey: NUJUHUQSYKOLAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bis(o-chlorobenzylidenamino)phenylene 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A FACILE SYNTHESIS OF P-BIS(4-THIAZOLIDINON-3-YL)PHENYLENES AND RELATED SYSTEMS AND RELATED SYSTEMS

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.2.161
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 对苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 p-bis(o-chlorobenzylidenamino)phenylene
  参考文献：
  名称：

  抗黑色素瘤的含氮四膦酸类抗微生物学研究的计算机辅助设计，合成和生物学研究

  摘要：

  摘要为了开发新的具有生物活性的双膦酸，我们合成了一系列高收率（66-78％）的双（α-氨基双膦酸），作为治疗恶性黑色素瘤的新方法。Schiff碱，1,4-苯二甲亚胺与Horner-Emmons-Wadsworth试剂，-1,1-双膦酸四乙酯在DMF / LiOH（aq）溶液中的反应仅导致内消旋形式的含氮四膦酸酯（NTP）（双（α-氨基双膦酸酯））。接下来，四膦酸酯产物的酯部分的水解产生相应的四膦酸，将其用MeOH / KOH（水溶液，20％）处理以得到各自的NTP-四钾盐。在合成之前，将建议的结构（和其他结构）应用于计算机辅助分子建模PASS程序，以研究其预期的生物学特性。随后评估了针对五种恶性黑色素瘤细胞系的细胞毒性，这些细胞系来自不同类别的恶性黑色素瘤原发期（I / II），组织学晚期（III / IV）和转移性恶性肿瘤。尽管处于不同水平，几乎所有测试的化合物均显示出抗肿瘤活性。50 0

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2196-9

文献信息

• Computer-aided design, synthesis, and biological studies of anticological nitrogen-containing tetraphosphonic acids against melanoma
  作者：Mohamed S. Bekheit、Reham F. Barghash、Wafaa M. Abdou

  DOI：10.1007/s00706-018-2196-9

  日期：2018.8

  solution led exclusively to a meso form of nitrogen-containing tetraphosphonates (NTPs) (bis(α-aminobisphosphonates)). Next, hydrolysis of the ester moieties of the tetraphosphonate products yielded the corresponding tetraphosphonic acids, which treated with MeOH/KOH (aq, 20%) to give the respective NTP-tetrapotassium salts. Prior to synthesis, the suggested structures (and others) were applied to the

  摘要为了开发新的具有生物活性的双膦酸，我们合成了一系列高收率（66-78％）的双（α-氨基双膦酸），作为治疗恶性黑色素瘤的新方法。Schiff碱，1,4-苯二甲亚胺与Horner-Emmons-Wadsworth试剂，-1,1-双膦酸四乙酯在DMF / LiOH（aq）溶液中的反应仅导致内消旋形式的含氮四膦酸酯（NTP）（双（α-氨基双膦酸酯））。接下来，四膦酸酯产物的酯部分的水解产生相应的四膦酸，将其用MeOH / KOH（水溶液，20％）处理以得到各自的NTP-四钾盐。在合成之前，将建议的结构（和其他结构）应用于计算机辅助分子建模PASS程序，以研究其预期的生物学特性。随后评估了针对五种恶性黑色素瘤细胞系的细胞毒性，这些细胞系来自不同类别的恶性黑色素瘤原发期（I / II），组织学晚期（III / IV）和转移性恶性肿瘤。尽管处于不同水平，几乎所有测试的化合物均显示出抗肿瘤活性。50 0
• A FACILE SYNTHESIS OF P-BIS(4-THIAZOLIDINON-3-YL)PHENYLENES AND RELATED SYSTEMS AND RELATED SYSTEMS
  作者：M. Abdel-Megid、M.A.A. Awas

  DOI：10.1515/hc.2002.8.2.161

  日期：2002.1