2-氨基-4-甲氧基-苯酚盐酸盐 | 32190-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氨基-4-甲氧基-苯酚盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基-4-甲氧基苯酚.盐酸盐
• 英文名称: 2-ammino-4-metossi fenolo cloridrato
• 英文别名: 2-amino-4-methoxyphenol hydrochloride；1-amino-2-hydroxy-5-methoxybenzene hydrochloride；2-amino-4-(methyloxy)phenol monohydrochloride；2-amino-4-methoxyphenol;hydron;chloride
• CAS: 32190-97-9
• 化学式: C₇H₉NO₂*ClH
• 分子量: 175.615
• InChiKey: YWKXUUGVLZIYEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基-苯酚盐酸盐 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromo-5-methoxy-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists

  摘要：

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。

  公开号：

  US20030236252A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基酚 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2-氨基-4-甲氧基-苯酚盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists

  摘要：

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。

  公开号：

  US20030236252A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009037294A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供具有公式(I)或其盐的化合物：其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R按描述定义。披露了这些化合物作为药物的使用和在制造用于治疗精神病性障碍、认知障碍和阿尔茨海默病药物中的应用。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。
• MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS
  申请人：Goodman Krista B.

  公开号：US20080021023A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。
• TRICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS ALPHA-SYNUCLEIN LIGANDS
  申请人：Tu Zhude

  公开号：US20130315825A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Derivatives of phenothiazine, phenoxazine, and phenazine compounds and their use as α-synuclein ligands are described. Also described are methods of using these compounds and their radiolabeled analogs for the detection, monitoring, and treatment of synucleinopathies, including Parkinson's disease.

  描述了吩噻嗪、苯并恶嗪和苯并嗪化合物的衍生物及其作为α-突触核蛋白配体的用途。还描述了使用这些化合物及其放射性标记类似物用于检测、监测和治疗突触核蛋白病，包括帕金森病的方法。
• Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine
  申请人：Cooper David Gwyn

  公开号：US20100204272A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 4 , R 5 , R 6 , Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明提供了化学式(I)的化合物或其盐：其中R4，R5，R6，Q，A，Y和R的定义如说明书中所定义。本发明还揭示了将该化合物用作药物以及制造用于治疗精神障碍，认知障碍和阿尔茨海默病的药物的用途。本发明还揭示了包含该化合物的制药组合物。
• Morpholinyl and pyrrolidinyl analogs
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07432258B2

  公开（公告）日：2008-10-07

  The present invention relates to 4′-[(1R)-1-[[(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin- 4-yl)acetyl](methyl)amino]-2-(4-morpholinyl)ethyl]-4-biphenylcarboxylic acid and its pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及4'-[(1R)-1-[[(6,7-二氯-3-氧代-2,3-二氢-4H-1,4-苯并噁嗪-4-基)乙酰](甲基)氨基]-2-(4-吗啉基)乙基]-4-联苯甲酸及其药学上可接受的盐、含有它们的制药组合物，以及它们作为尿加压素II拮抗剂的用途。