methyl(3-nitrophenyl)carbamic chloride | 63831-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(3-nitrophenyl)carbamic chloride
• 英文别名: N-Methyl-m-nitrophenylcarbamoylchlorid；Methyl(3-nitrophenyl)carbamyl chloride；N-methyl-N-(3-nitrophenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 63831-39-0
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₃
• 分子量: 214.608
• InChiKey: JLSVADNCQVHWSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(3-nitrophenyl)carbamic chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成 3-硝基-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  用于披露反应性亲电烷基化剂的自焚系统：了解记者组的作用

  摘要：

  开发稳定、高效的化学选择性自焚系统，用于传感器等应用，需要优化自焚单元的反应性和降解特性。在本文中，我们描述了报告基团的结构对设计用于公开亲电烷化剂的原型系统的自焚功效的影响。报告基团的胺（硝基苯胺单元）是氨基甲酸酯的组成部分，起到自焚单元的作用。发现硝基苯胺单元上取代基的数量和位置在报告基团的自毁降解和释放速率中起关键作用。硝基取代基的位置（间位与对位-) 和相对于氨基甲酸酯的邻位甲基对自焚体系的消除速率和稳定性有影响。的邻位-甲基取代基施加在N-C（芳族）键从而增加胺氮的孤对电子到羰基部分和氨基甲酸酯基团的离去字符的减小的共振扭; 同时，这也可能使其成为较少的吸电子基团并导致消除的 β-氢的酸化较少。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00996
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 3-硝基-N-甲基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl(3-nitrophenyl)carbamic chloride
  参考文献：
  名称：

  优化1,2,5-噻二唑氨基甲酸酯作为有效和选择性ABHD6抑制剂

  摘要：

  目前，α/β-水解酶结构域6（ABHD6）抑制剂被认为是治疗炎症和代谢紊乱的一种有前途的方法。本文介绍了1,2,5-噻二唑氨基甲酸酯作为ABHD6抑制剂的发展。总共合成了34种化合物，并使用瞬时表达人ABHD6（hABHD6）的HEK293细胞裂解物测试了其抑制活性。在该化合物系列中，4-吗啉代1,2,5-噻二唑-3-基环辛基（甲基）氨基甲酸酯（JZP-430）有效且不可逆地抑制hABHD6（IC 50 = 44 n M）的选择性是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和溶酶体酸性脂肪酶（LAL）的230倍左右，后者是相关化合物的主要靶标。此外，基于活性的蛋白质谱分析表明，JZP-430在小鼠脑膜蛋白质组的丝氨酸水解酶中显示出良好的选择性。JZP-430被认为是hABHD6的高度选择性，不可逆抑制剂，可能为肥胖和II型糖尿病的治疗提供一种新方法。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402453